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diese Angaben vollkommen bestätigt, es sind aber noch weitere 

 Beobachtungen gemacht worden, welche einen tieferen Einblick in 

 die Natur des Öles gestatten. Mit Essigsäureanhydrid behandelt, 

 verwandelt sich dasselbe in eine bei 87° schmelzende Acetverbin- 

 dung; in Wasser unlöslich, krystallisirt dieselbe aus Alkohol in 

 schönen, weissen Prismen, welche die Zusammensetzung 



C 13 H 18 4 = C n H 15 (C 2 H 3 0)0 3 



besitzen und mit Brom behandelt in ein bei 101.5 — 102.5° schmel- 

 zendes Bromderivat 



C 13 H 16 Br 2 4 = C n H 13 Br 2 (C 2 H 3 0)0 3 

 übergehen. 



Mit Benzoylchlorid liefert das Öl ein bei 91° schmelzendes 

 Benzoylderivat, welches jedoch noch nicht analysirt worden ist. 



Mit concentrirter Salzsäure im geschlossenen Rohre bei 130° 

 behandelt, erleidet das bei 285° siedende Öl sowohl als auch seine 

 Acetverbindung eine .interessante Umbildung. Beim Öffnen des 

 Rohres entweicht Chlormethyl in Strömen, und es bleibt eine ziem- 

 lich dunkelgefärbte Flüssigkeit zurück, welche durch Abdampfen 

 auf dem Wasserbade von Salzsäure thunlichst befreit, allmählich 

 krystallinisch erstarrt. Durch Pressen zwischen Papier, Wieder- 

 auflösen in Wasser und Abdampfen und Wiederholung dieser Opera- 

 tionen erhält man den neuen Körper allmählich reiner, so dass 

 durch Auflösen in siedendem Benzol und Erkalten der Flüssigkeit 

 schöne Prismen einer vollkommen reinen Substanz gewonnen wer- 

 den. Diese Krystalle schmelzen bei 79—80°; sie sind in Wasser 

 und Alkohol ausserordentlich, aber auch in Äther noch sehr leicht 

 löslich. Eine alkalische Lösung derselben wird schnell gedunkelt. 

 Die Analyse dieser Substanz führte zu der Formel 



C 9 H 12 3 . 



Ihre Bildung ist somit nach der Gleichung 



C„ H 16 3 + 2 H Cl = C 9 H 12 3 -h 2 C H 3 Cl 

 erfolgt. 



Da nun die Fähigkeit, mit den Alkalien Salze zu bilden, so- 

 wie die Existenz der oben angeführten Acetverbindung auf das Vor- 

 handensein einer Hydroxylgruppe in dem ursprünglichen Öle hin- 

 deutet, so wird man dasselbe als den Dimethyläther eines höheren 

 Homologons der Pyrogallussäure, und das entmethylirte Product 



