﻿vom 4. April 1878. 251 



als deren höheres Homologon selbst auffassen dürfen. Für das 

 Phenol und seine Methylderivate und endlich die Acetverbindung 

 ergeben sich somit die Formeln: 



rOH rOCH 3 rOCH 3 



C 9 H 9 OH C 9 H 9 OCH 3 C 9 H 9 OCH3 



lOH lOH 10C 2 H 3 0. 



Erinnern wir uns ferner, dass sowohl in dem methylirten Phe- 

 nol selbst, als auch in seiner Acetverbindung noch 2 At. Wasser- 

 stoff durch Brom ersetzt werden können, so wird es sehr wahr- 

 scheinlich, dass hier ein propylirtes Trioxybenzol, eine Propylpyro- 

 gallussäure mit ihren Derivaten vorliegt: 



rOH (OCH3 (OCH3 



C 6 H 3 (C 3 H 7 ) OH C 6 H 3 (C 3 H 7 ) OCH3 C 6 H 2 (C 3 H 7 ) OCH 3 



lOH lOH 10C,H 3 0. 



Es darf aber nicht unerwähnt bleiben, dass die Propylgruppe 

 bis jetzt direct nicht nachgewiesen worden ist. 



Der Dimethyläther der Propylpyrogallussäure — dieser Name 

 sei einstweilen gestattet — geht, wie auch schon früher bemerkt 

 wurde *), durch Oxydation in einen schönen chinonartigen Körper 



8 H 8 Oi 



über, welcher in gelben Nadeln krystallisirt und in concentrirter 

 Schwefelsäure mit carmoisinrother Farbe löslich ist. Die Chinon- 

 natur giebt sich durch Bildung eines bei 160° schmelzenden Hydro- 

 chinons n n n 



^8 «10 ^4 



unzweideutig zu erkennen. Die Umwandlung und Rückbildung des 

 Chinons geht so leicht von Statten, dass sich der Process quantitativ 

 verfolgen Hess und eine Moleculargewichtsbestimmung gestattete. 



Wahrscheinlich hat man es hier mit dem Methylderivate eines 

 Dioxychinons und seiner Hydroverbindung zu thun 



rw rOCH 3 , ^„/OCHaOH 



Ü6Ü2 \OCH 8 und b603 \OC H3 OH. 



Hierfür spricht ausser Gründen, welche weiter unten angeführt 

 werden sollen, die Bildung eines schönen, in rothen, bei 175° 

 schmelzenden Nadeln kfystallisirenden Bromderivates, welches eben- 



[ ) A. a. 0. 



