﻿254 Gesammtsitzung 



nenen Körper verglichen. Sie zeigen Unterschiede, die nicht 

 grösser gedacht werden können. 



Angesichts dieser Resultate lässt sich nicht bezweifeln, dass 

 in dem bei 51 — 52° schmelzbaren Körper, aus welchem die Pyro- 

 gallussäure durch Entmethylirung entstanden war, der Dimethyl- 

 äther der Pyrogallussäure vorliegt: 



jOCH 3 

 C s H in 3 = C fi Hj0CH 3 



OC1 

 lOH 



Mit dieser Erkenntniss war aber auch die Frage, zu deren 

 Beantwortung die beschriebenen Versuche ursprünglich unternom- 

 men worden waren, in befriedigender Weise gelöst. 



Aus den Spaltungsproducten des Cedrirets oder Cörulignons, 

 welche Hr. Liebermann mit so schönem Erfolge studirt hat, 

 weiss man, dass dieser Körper ein Derivat des Biphenyls ist, ein 

 Diphenyl, welches sechs Hydroxylgruppen aufgenommen hat, von 

 denen vier methylirt sind und zwei unter Wasserstoffverlust das 

 für die Chinone charakteristische Paar von Sauerstoffatomen zu- 

 rückgelassen haben. Bei dem Übergang des pyrogallussauren Di- 

 methyläthers in Cedriret werden aus 2 Mol. des letzteren unter 

 Aufnahme von 2 At. Sauerstoff 2 Mol. Wasser abgespalten: 



2C 8 H 10 O 3 + 20 = C 16 H 16 6 + 2H 2 0. 



Was nun den Mechanismus dieser Umbildung anlangt, so kann 

 man sich denken, dass zunächst, in einer ersten Phase der Reac- 

 tion, die beiden Wasserstoffatome der unveränderten Hydroxyl- 

 gruppen oxydirt werden, so dass die Fragmente der Dimethyl- 

 äthermolecule mit ihren Sauerstoffatomen aneinanderhaften, indem 

 ein Körper 



(OCH 3 ) 2 

 C 6 H 3 



i 

 C 6 H 3 



(OCH 3 ), 



zu Stande kommt, und dass sich endlich, in einer zweiten Phase, 

 zwei weitere Wasserstoffatome, diesmal aus dem Benzolkern, durch 

 Oxydation entfernen, wodurch eine Bindung auch zwischen den 

 Kohlenstoffatomen der Benzolkerne vermittelt wird: 



