﻿vom 4. April 1878. 2G3 



Natur feststellen zu können. Die Krystalle lassen sich leicht durch 

 mehrfaches Umkrystallisiren aus verdünntem Alkohol reinigen. Sie 

 stellen den Triäthyläther der Pyrogallussäure dar, welcher bei 39° 

 schmilzt. In seinen physikalischen Eigenschaften sowie im Ver- 

 halten zu Lösungsmitteln gleicht der tertiäre Äther den beiden 

 vorher beschriebenen. Wie bereits aus der Darstellungsweise her- 

 vorgeht, wird er von den Alkalien nicht gelöst. Im reinen Zu- 

 stande färbt er sich nicht mehr, wenn er in Berührung mit Alka- 

 lien der Luft ausgesetzt wird. Die Analyse des im luftleeren 

 Raum getrockneten Äthers bestätigt die von der Theorie angedeu- 

 tete Formel 



C 12 H 18 3 = C 6 H 3 (O C 2 H 5 ) 3 . 



Auch der Triäthyläther wird von Oxydationsmitteln, nament- 

 lich aber von rauchender Salpetersäure, lebhaft angegriffen. Es ent- 

 stehen, zumal durch die Einwirkung der letzteren, verschiedene, 

 sehr schön krystallisirende Producte, welche noch eines eingehen- 

 deren Studiums bedürfen. 



Aethylcedriret. 

 Dieser Name ist eigentlich nicht ganz legitim gebildet, denn 

 man könnte denken, es handle sich hier um ein Cedriret, dem 

 man noch die Äthylgruppe eingefügt habe, während ein cedriret- 

 artiger Körper gemeint ist, welcher statt der Methylradieale Äthyl- 

 gruppen enthält. Diese Verbindung entsteht, wie bereits bemerkt, 

 aus dem Pyrogallussäure -Diäthyläther und zwar genau unter den- 

 selben Bedingungen, unter denen sich die entsprechende Methyl- 

 verbindung bildet. Ich darf daher auf das verweisen, was ich in der 

 vorhergehenden Abhandlung der Akademie über die Erzeugung des 

 Cedrirets 1 ) par excellence mitgetheilt habe. Es sei indessen doch be- 

 merkt, dass die Darstellung auch dieses Körpers am schönsten durch 

 Behandluug des Äthers in eisessigsaurer Lösung mit Kaliumbichro- 

 mat gelingt. Die Ausscheidung der Krystalle aus der sich schnell tief 

 dunkelroth färbenden Flüssigkeit lässt aber in diesem Falle etwas 

 länger auf sich warten, da die neue Verbindung in Eisessig löslich 

 ist, eine Eigenschaft, welche der methylirten Substanz abgeht. Lässt 

 man die eisessigsaure Lösung, welche sich auf Zusatz des chrom- 



) Hofmann, Ber. ehem. Ges. XI, 335. 



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