﻿vom 4. April 1878. 265 



C 6 H 2 (OC 2 H 5 ) 2 OH 



C 20 H 26 6 = j 



C 6 H 2 (OC 2 H 5 ) 2 OH. 



Im trockenen Zustande verändert sich der Hydrokörper nicht; 

 feucht, namentlich bei erhöhter Temperatur, der Luft ausgesetzt, 

 röthet er sich. Durch alle Oxydationsmittel, selbst die gelindesten, 

 wird er rasch wieder in Äthylcedriret zurückverwandelt. 



Hr. A. W. Hof mann las ferner: 



Über die Darstellung der geschwefelten Amide. 



Im Laufe des verflossenen Sommers habe ich der Akademie *) 

 eine Notiz über das Thioformanilid mitgetheilt, welches durch die 

 Einwirkung des Schwefelwasserstoffs auf Isocyanphenyl erhalten 

 wurde 



CNC 6 H 5 4- H 2 S = C 6 H 5 . CHS . HN. 



Nach demselben Verfahren lassen sich die übrigen substituirten 

 Thioformamide gewinnen. Ich habe eine Reihe dieser Körper und 

 zumal die Toluyl- und Naphtylverbindung dargestellt und verfolge, 

 wie ich damals bereits andeutete, das Studium dieser Verbindungen. 

 Bei diesen Versuchen handelte es sich um eine bequeme Darstel- 

 lungsweise; eine solche ist die Erzeugung aus den Isonitrilen nicht, 

 denn, wenn man auch von dem widerlichen Geruch absehen will, 

 so liefert diese Methode etwa nur 10 — 12 pCt. der theoretischen 

 Ausbeute. 



Bald nach Veröffentlichung meiner Notiz über das Thioform- 

 anilid hat Hr. Bernthsen 2 ) gezeigt, dass man denselben Körper 

 durch die Einwirkung des Schwefelwasserstoffs auf das Methenyldi- 



a ) Hofmann, Monatsberichte 1877, 389. 

 2 ) Bernthsen, Ber. ehem. Ges. X, 1241. 



