﻿268 Gesammtsitzung 



in Alkohol löslich sind. Die so dargestellte Schwefel Verbindung 

 zeigt den Schmelzpunkt 108°, welcher auch für das aus Acetonitril 

 gewonnene beobachtet worden ist. Das Thioacetamid ist äusserst 

 leicht veränderlich, Säuren sowohl als Basen zerlegen es in Essig- 

 säure, Ammoniak und Schwefelwasserstoff; Platinchlorid liefert da- 

 mit einen dicken, gelben Niederschlag, welcher anfangs für eine 

 Platinverbindung des Thiokörpers gehalten wurde, sich aber bei 

 der Analyse als reiner Platinsalmiak erwies. Bei der Darstellung 

 des Thioacetamids muss man daher auch vermeiden, zu stark und 

 zu lange zu erhitzen, sonst erhält man, wie dies bereits von 

 L. Henry 1 ) gezeigt worden ist, nur Schwefelwasserstoff und 

 Acetonitril. 



Es versteht sich von selbst, dass ich die Gelegenheit nicht 

 versäumt habe, mit Hülfe des Schwefelphosphors die Darstellung 

 des lange gesuchten Thioformamids anzustreben. Behandelt man 

 eine Mischung von 2 Th. Formamid mit 1 Thl. Schwefelphosphor, 

 welche man. da sie sich stark erwärmt, kühlen muss, mit wasserfreiem 

 Äther, so nimmt derselbe eine höchst bitter schmeckende Substanz 

 auf, welche nach dem Verdunsten des Äthers als ein gelbes Öl 

 von unangenehmem Geruch zurückbleibt. Bleisalze liefern damit 

 einen weissen Niederschlag, welcher bei Zusatz von Alkali schwarz 

 wird. Mit Säuren behandelt, entwickelt dieses Öl Schwefelwasser- 

 stoff und Ameisensäure; Alkalien entbinden aus demselben Ammo- 

 niak. Hier liegt offenbar das Thioformamid vor, über welches ich 

 der Akademie in einer späteren Sitzung weiteren Bericht zu er- 

 statten hoffe. 



Henry, Ber. ehem. Ges. II, 305 u. 494. 



