﻿410 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



rückt, je stärker die Dispersion des Lösungsmittels für die mit 

 dem Absorptionstreif zusammenfallenden Strahlen ist. Hierbei hat 

 man aber dem Punkt wenig Beachtung geschenkt, dass mit der 

 Änderung der Lösungsmittel sich oft der ganze Character des 

 Spectrums des gelösten Körpers ändert, so dass man unter Um- 

 ständen die in gewissen Lösungsmitteln hervortretenden eharaete- 

 ristischen Absorptionsstreifen eines Körpers bei andern Lösungs- 

 mitteln gar nicht mehr erkennt, ja dass sogar, wie Lippich bei 

 Dydimlösungen gezeigt hat, das Spectrum einer concentrirten Salz- 

 lösung von dem einer zehn und zwanzigfach verdünnten (letztere 

 in zehn- oder zwanzigfach stärkerer Schicht beobachtet) merklich 

 im Character abweicht 1 ). Die Kenntniss der absorbirenden Eigen- 

 schaften eines Körpers ist insofern eine etwas einseitige und diese 

 Einseitigkeit hat zu mancherlei Theorien geführt, deren Haltbarkeit 

 durch weitere Untersuchungen geprüft werden muss. 



Ich unternahm solche Versuchsreihe veranlasst durch die auf- 

 fälligen Unterschiede ,der Spectren fester und gelöster Substanz, 

 die ich an manchen Farbstoffen beobachtete 2 ) und die Resultate 

 derselben dürften Veranlassung geben manche der bisher öfter auf- 

 gestellten Ansichten zu modifiziren. 



Zur Prüfung der Absorptionsspectra benutzte ich Apparate 

 von nur massiger Dispersion, weil diese eine leichtere Übersicht 

 des Gesammtspectrums und Beurtheilung seines Characters gestat- 

 ten, als stark dispergirende Apparate. Letztere wandte ich nur 

 an, wenn es galt, Absorptionsbanden in Linien aufzulösen und de- 

 ren genauere Lage zu bestimmen. Behufs Untersuchung der Absorp- 

 tionsspectra fester Salze und Farbstoffe benutzte ich dünne Schich- 

 ten derselben, die ich durch Eindunsten einer Lösung des Körpers 

 auf Glasplatten oder Uhrgläser herstellte. Es gelingt nach einigen 

 Proben leicht, hinreichend durchsichtige Anflüge von einigen Milli- 

 metern Breite zu erhalten, die ich vorerst mit meinem Universal- 

 spectroskop 3 ) prüfte. Natürlich stellt sich das Spectrum je nach 

 der Dicke der Schicht verschieden heraus. Es ist aber leicht, auf 

 demselben Glase dichte und dünne Stellen neben einander zu er- 



J ) Zeitschrift für analyt. Chemie 15, 434. 



2 ) Berichte d. deutsch, ehem. Gesellsch. 1878 S. 622. 



3 ) Berichte d. deutsch, ehem. Gesellsch. X, 1428. 



