﻿458 Gesammtsitzung 



machen. 1 ) Schon damals habe ich die Eigentümlichkeit der Or- 

 thoverbindungen durch den Ausdruck „innere Condensation" be- 

 zeichnen können, welcher verständlich wird, wenn man die oben 

 erwähnten Zersetzungen bestimmt formulirt: 



Orthophenylendiamin Ameisensäure Methenylphenylendiamin 



^ 6 ^ 4 Nh! "^ 2 CH 2 2 = Cell^jj CHO + 2H 2 



Meta- oder Para- Ameisensäure Diformophenylendiamin 



phenylendianin 



II C 6 H *NH! + HN02 = C ^^N r / N + 2H 2 



o Phenylendiamin Amidoazophenylen 



C H NHs 

 2Q.H l gg + HNO,= 6 ^ H >N + 2H,0 



t6Ü4 NH 2 



Metaphenylendiamin sog. Phenylenbraun 



Bei meinen ferneren Versuchen 2 ) in dieser Richtung habe ich 

 nun weitere Bestätigung und Ausdehnung dieser Ansichten gefun- 

 den, und ich habe die Existenz schon früher bekannter Körper, 

 wie Piperinsäure, Cumarin, Indigo, Phtalein etc. auf diese charak- 

 teristische Eigenschaft der Orthovcrbindungen zurückführen kön- 

 nen 3 ). Auch andere Chemiker, die später meist zufällig zu der- 

 artigen Zersetzungen geführt wurden, haben ähnliche Thatsachen 

 gefunden und konnten die Allgemeinheit meiner Ansicht bestäti- 

 gen 4 ). 



1 ) A. a. 0. 9, 1524. 



2 ) Berichte d. d. ehem. Ges. 10, 1123 & 1260, 11, 590 & 600. 



3 ) A. a. 0. 9, 1529 & 10, 1127. 



4 ) Tie mann & Herzfeld a. a. O. 10, 70. Salkowsky a. a. O. 10, 

 1692. Wandt a. a. 0. 11, 826 etc. 



