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ß Diamidonaphtalin (Schmelzpunkt 189,6 und 66,5 durch Reduction 

 der Dinitronaphtaline gewonnen) habe nachweisen können, dass 

 das letztere der Orthoreihe angehört, das erstere aber nicht. 



Bisher habe ich nur zwei Aldehydine beschrieben und davon nur 

 eines, welches aus O-Toluylendiamin und Bittermandelöl entsteht, 

 eingehend untersucht. Das Tolufurfuraldehydin (aus Toluylendia- 

 min und Furfurol) hatte ich früher nur in verhältnissmässig klei- 

 nen Mengen gewinnen können, ich bin daher bemüht gewesen, die 

 Methode der Darstellung zu verbessern. Dies ist mir nun in über- 

 raschender Weise gelungen, so dass, wie ich glaube, es jetzt mög- 

 lich werden wird, eine grosse Zahl von Aldebydinen darzustellen. 



Es hat sich nämlich gezeigt, dass die Orthodiaminchlor- 

 hydrate auch in wässriger Lösung und bei gewöhn- 

 licher Temperatur auf die Aldehyde einwirken. Schüt- 

 telt man z. B. eine wässerige Lösung von salzsaurem O-To- 

 luylendiamin (1 Theil Salz in 5 — 20 Theilen Wasser) mit Bit- 

 termandelöl, so nimmt dies alsbald eine dunkle Färbung und eine 

 zähe Beschaffenheit an. Fährt man mit dem Schütteln fort, so 

 erhält man eine farblose Krystallmasse, die durch zweimaliges 

 Umkrystallisiren reines salzsaures Tolubenzaldehydin liefert. Ganz 

 ähnlich und ebenso überraschend gestaltet sich der Versuch, wenn 

 man statt des O-Toluylendiaminchlorhydrats salzsaures Orthophe- 

 nylendiamin anwendet. 



Noch leichter aber bilden sich die Furfuraldehydine, was 

 höchst wahrscheinlich mit der grösseren Löslichkeit des Furfurols 

 in Wasser zusammenhängt, doch ist hier anzurathen, in concentrir- 

 .teren Lösungen zu arbeiten, da die entstehenden Aldehydinsalze 

 sich sonst nicht abscheiden. Aus dem direct gewonnenen meist 

 braun gefärbtem Chlorhydrat des Tolufurfuraldehydins erhält man 

 durch einmaliges Umkrystallisiren aus Wasser unter Zuhülfenahme 

 von Thierkohle ein farbloses Salz, das, in wässriger Lösung durch 

 Kali zersetzt, die Base liefert. Die Ausbeute an Rohbase ist fast 

 die theoretische. Gereinigt wurde dieselbe durch Umkrystallisiren 

 aus hochsiedendem Ligroin und dann aus Alkohol. Das Phenyl- 

 furfur aldehydin wurde in ähnlicher Weise dargestellt. 



Auch aus Anisaldehyd und O-Toluylendiaminchlorhydrat habe 

 ich ein Aldehydin erhalten, das ich nächstens neben den oben er- 

 wähnten Körpern beschreiben werde. Ich hoffe dann auch aus 

 Acetaldehyd, Salicylaldehyd, Cuminaldehyd u.s. w. diebetreffenden 



