﻿vom 27. Juni 1878. 461 



Derivate gewonnen zu haben. Dass sich auch hier Aldehydine 

 bilden, davon habe ich mich schon überzeugt, doch ist es mir bis- 

 her nicht gelungen, die entstehenden Körper in eine analysirbare 

 Form zu bringen. 



Hier möchte ich das Hauptgewicht auf die Reaction der Al- 

 dehydinbildung legen. Dieselbe scheint mir nach zwei Richtungen 

 hin bemerkenswert!!. Erstens verdient es Beachtung, dass ein Al- 

 dehyd aus einem Salz die Säure auszutreiben vermag, und zweitens 

 muss es durchaus befremdlich erscheinen, wie hier in wässriger 

 Lösung ein Wasseraustritt erfolgt: denn man hat z. B. 



C 6 H 4 ^ 2 .2HC1 + 2C 7 H 6 = C 6 H 4 (NC 7 H 6 ) 2 HC1-+- 2H 2 +HC1. 



In analoger Weise erfolgt allerdings die Salzbildung, wenig- 

 stens in Bezug auf die Abscheidung von Wasser, während die 

 Entwicklung von Salzsäure aus einem Chlorhydrat bei Einwirkung 

 eines Aldehyds, wie ich meine, ohne Analogie dasteht. 



Aber auch von ganz anderem Gesichtspunkt aus könnte diese 

 Reaction von Wichtigkeit sein, da sie sich vielleicht in der Natur 

 vollzieht. Wenn auch meines Wissens das Vorkommen von Ortho- 

 diaminen und deren Salzen in den Pflanzen bisher niemals nach- 

 gewiesen wurde, so ist damit das Vorkommen selbst noch nicht 

 ausgeschlossen — jedenfalls aber sind alle übrigen Bedingungen 

 für diese Umsetzung wenigstens in manchen Pflanzen vorhanden, 

 da sich Aldehyde nicht gerade selten in den Pflanzen finden, und 

 der ganze Vorgang in wässriger Lösung und bei gewöhnlicher 

 Temperatur verläuft. 



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