﻿520 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



Die Eigenschaften der neuen Farbbase erinnern lebhaft an die 

 des Rosanilins. Nichtsdestoweniger konnte hier, wie verführerisch 

 immer ein auf die frappante Analogie gestützter Schluss erschien, 

 nur die Analyse entscheiden, ob der neue Körper in der That die 

 von der Theorie angedeutete Zusammensetzung besitze. War dies 

 der Fall, so musste die Bildung nach der Gleichung: 



C 25 H 26 9 + 3H 3 N = C 25 H 29 N 3 G , H 2 + 2H 2 



vor sich gegangen sein. 



Die Analyse des bei 100° getrockneten Körpers hat diese 

 Auffassung auf das Erfreulichste bewahrheitet, wie aus der folgen- 

 den Zusammenstellung erhellt: 





Theorie 



Versuch 

 i n 



^25 



300 61.85 



62.01 



H 31 



, 31 6.43 



6.63 — 



N 3 



42 8.66 



9.02 



0, 



112 23.06 

 485 100.00. 



— 



Es ist bemerkenswert!], dass die Base, gerade so wie das 

 Rosanilin, 1 Mol. Wasser zurückhält. 



Die Bildung des neuen rosanilinartigen Triamins bestätigt in 

 willkommener Weise die Rosolsäurenatur der Eupittonsäure. Wie 

 diese als eine sechsfach methoxylirte Rosolsäure gelten muss, so 

 hat man die neue Base als ein sechsfach methoxylirtes Pararos- 

 anilin 



CuHuCOCHOeNa, H 2 

 anzusprechen. 



Die Ergebnisse, welche im Vorstehenden niedergelegt sind, 

 laden nach den verschiedensten Richtungen hin zum Experimenti- 

 ren ein. Zunächst wird es sich darum handeln, die Analogie des 

 neuen Körpers mit dem Rosanilin durch das Studium einiger, den 

 charakteristischen Rothabkömmlingen entsprechender Derivate wei- 

 ter zu verfolgen; dann aber bietet es ein Interesse, andere meth- 

 oxylirte Phenole, zumal die zweisäurigen, die ja ebenfalls theil- 

 weise in dem Buchenholztheeröle vorkommen, in ähnlichem Sinne 



