StJLLA ETIOLOGIA E SULLA PATOGENESI DELLA FEBBRE TIFOIDE 45 



il b. di Eberth, mentre il b. coli vi crescerebbe più o meno bene; sui 

 terreni infine su cui è vissuto il b. coli non svilupperebbe affatto il b. 

 del tifo ed il b. paratifo B vi crescerebbe molto malamente. 



12. Il brodo al prussiato rosso ed al solfato di rame (Marrassini 

 ed R. ScHiFF-GiORGiNi (14 bis)]. Mentre il b. del tifo non sviluppa in 

 quei terreni, il b. coli intorbida e scolora il secondo, e nel primo pro- 

 duce un precipitato bleu. 



Gli altri terreni con acido fenico, con arsenico, con sali alcalini ed 

 alcalino-terrosi, con caffeina, con bile, con verde di malachite ecc. pre- 

 sentano per il differenziamento dei singoli germi assai minore impor- 

 tanza, inquantochè hanno dato risultati molto meno costanti. 



Virulenta. — La inoculazione in animali di esperimento mostra in 

 generale uno scarso potere patogeno per il b. del tifo, mentre rivela 

 una discreta virulenza pel b. coli, ed una virulenza straordinaria per 

 i b. paratifi specialmente verso i topi e le cavie. 



Agglutinazione. — Capitale importanza viene oggidì riconosciuta alla 

 agglutinazione, la quale si ritiene capace per la sua stretta specificità 

 di individualizzare i singoli germi ed i gruppi di germi aventi tra loro 

 Spiccata affinità. 



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Nelle mie ricerche sugli ammalati offerenti la sintomatologia della 

 febbre tifoide e sugli altri con affezioni gastrointestinali febbrili più 

 lievi ho sempre tentato la cultura dal sangue al momento dell'ingresso 

 nella sezione, e spesso anche in periodi ulteriori. Quindi ho saggiato 

 a vari intervalli il potere agglutinante del siero di ciascun ammalato. 

 Per molti ammalati poi ho fatto un esame batteriologico delle fecci, 

 prendendo in considerazione i germi del gruppo tifo-coli. Ho completato 

 da ultimo la ricerca su individui sani o guariti di malattie non interes- 

 santi il tubo digerente. 



Per la emocultura ho sempre tolto con una siringa di Pravaz steri- 

 lizzata circa 5-10 cmc. di sangue dalla vena mediana del gomito, e l'ho 

 distribuito nella quantità di poche gocce fino oltre ^/g cmc. in ciascuno 

 di 3-4 tubi di brodo, ponendo il rimanente in una provetta sterilizzata 

 per l'isolamento del siero. Allorché i tubi di cultura rimanevano sterili 

 ripetevo per lo più la stessa operazione diluendo il sangue in quantità 

 abbondanti di brodo, secondo il metodo Daddi-Castellani. 



