46 A. MARRASSINI 



Per la sieroreazione agglutinante mi son servito sia del siero otte- 

 nuto direttamente dal sangue tolto dalla vena del gomito, sia del siero 

 ottenuto colla applicazione di un piccolo vescicante. Di esso facevo poi 

 le singole diluizioni, che ponevo nei tubetti da saggio ed a cui aggiun- 

 gevo emulsionando una piccola porzione di patina di 18 ore su agar del 

 germe, sul quale volevo saggiare il potere agglutinante del siero. I tu- 

 betti venivano poi osservati dopo 3-6-9 ore di permanenza in termo- 

 stato, e quindi venivano posti in ghiacciaia per la successiva osservazione 

 dopo 24 ore. Allorché più germi venivano agglutinati dallo stesso siero, 

 mi son servito del metodo della saturazione secondo Castellani per sta- 

 bilire se il fatto fosse da riferirsi alla presenza di agglutinine distinte, 

 non piuttosto da riguardarsi come un puro fenomeno di coaggluti- 

 nazione ^). 



Per l'isolamento dalle fecci dei germi del gruppo tifo-coli mi son 

 servito delle piastre Drigalski-Conradi. (hille quali raccoglievo tutte le 

 colonie azurre, rosse e scolorate costituite da germi dell'aspetto del b. 

 del tifo e del b. coli. Per rendere più facile la osservazione isolavo tutte 

 le colonie delle piastre che ottenevo colle ultime diluizioni e nelle quali 

 esse apparivano per lo più poco numerose, o, se si mostravano più nu- 

 merose, raccoglievo tutte quelle di un settore limitato. 



Allo scopo di assicurare la purezza dei germi che avevo tra mano, 

 sia di quelli isolati dal sangue, sia di quelli isolati dalle fecci, dopo 

 averne provate le proprietà morfologiche e culturali subito dopo il 

 primo isolamento, ho sempre preparato con forti diluizioni delle prime 

 culture diverse piastre, riprendendo ciascun germe da quelle, in cui si 

 aveva un numero scarso di colonie ben isolate tra loro. Questi germi 

 ^ poi, di cui provavo nuovamente le proprietà in rapporto a quelle pre- 

 cedentemente osservate, conservavo come campioni tipi. 



Per la identificazione dei singoli campioni da me isolati oltreché 

 alla forma delle culture, alla morfologia dei batteri, ed alle modalità 

 del movimento, ho ricorso anche e più specialmente alle culture in 

 brodo peptonato, in gelatina, in latte, in agar alla Wurtz, in agar al 

 rosso neutro secondo Rothberger, nei liquidi di Capaldi e Proskauer, 



*) "^"^"^^ agglutinazione completa e rischiaramento del liquido. 

 "''++ agglutinazione forte con permanenza del liquido leggermente opalino. 

 ++ agglutinazione evidente ma con permanenza del liquido fortemente 

 opalino. 



+ agglutinazione incerta. 



