StJLLA ETIOLOGIA E SULLA PATOGENESI DELLA FEBBRE TIFOIDE 77 



berger, senza sviluppo di gas; un terzo (n. 135) differisce dal n. 133 per 

 un leggero arrossamento dell' agar Endo. 



Dalle colonie rosse si isolano quattro campioni (nn. 136-137-138-139) 

 colle stesse proprietà; essi si identificano successivamente tutti al tipico 

 b. coli. 



Caso 46. — D. P. Giordano, ammesso il 26 sett. 1910 in quarta gior- 

 nata di malattia. Tifoide grave. Apiressia in 12^ giornata. 



Il 28 settembre si fanno le culture dal sangue ponendone ^/a cmc. 

 in ciascuna di quattro tubi di brodo, i quali rimangono completamente 

 sterili. Il 30 settembre si ripete la emocultura diluendo ^/g cmc. di sangue 

 in ciascuno di tre fiale di Erlenmeyer contenenti abbondanti quantità di 

 brodo: dopo tre giorni in una di esse si ha sviluppo di una cultura pura 

 di un germe (n. 140), che si identifica poi per il b. del tifo. 



Due piastre alla Drigalski-Conradi pi-eparate il V ottobre con mate- 

 riale fecale diluito hanno dato luogo a sviluppo di una discreta quantità 

 di colonie azzurre, a scarse colonie scolorate e ad una quantità maggiore 

 di colonie pili ampie di colorito rosso. 



Dalle colonie rosse si isola un campione tipico di b. coli (n. 141). 



Dalle colonie azzurre si isolano tre campioni, che presentano le note 

 morfologiche del b. del tifo, da cui uno (n. 142) si differenzia per lo svi- 

 luppo di gas nel terreno di Barsikow alla mannite e nelTagar Rothberger, 

 gli altri due per la leggera modificazione giallo-fluorescente di questo 

 stesso terreno (nn. 143-144). 



Dalle colonie scolorate si isola un campione (n. 145), il quale presenta 

 le note morfologiche ed il movimento vivace propri del b. del tifo dal 

 quale differisce unicamente per la capacità di arrossare leggermente 

 Tagar Endo 



La prova dell' agglutinazione eseguita col siero raccolto col vescicante 

 il 10 ottobre ha dato il risultato seguente: per il tifo C e per il para- 

 tifo A agglutinazione completa fino alla diluizione dell' Vioo ^^^ aggluti- 

 nazione incompleta alla diluizione dell' Viso? P^i' il b. di Shiga-Kruse agglu- 

 tinazione completa fino alla diluizione dell' ^,^qq ed agglutinazione incom- 

 pleta alla diluizione dell' Véooì P^^' ^^ ^- 2'^' P^^' i^ paratifo B, per il b. coli, 

 per il m. maltese assenza completa di agglutinazione. 



Il siero saturato col tifo C non agglutina il paratifo A se non a forte 

 concentrazione ed in modo incompleto, mentre invece continua ad agglu- 

 tinare fino alla diluizione dell' V200 il b- ^i Shiga-Kruse. Il siero saturato 

 col b. di Shiga-Kruse continua ad agglutinare il b. del tifo C fino alla 

 diluizione dell' Vioo' mentre non agglutina più il paratifo A. 



