﻿272 Franz Schutt: 



verwenden. Die aus Tabelle 3b berechnete „constante Kurve" C da- 

 gegen stimmt bis auf die in Frage kommende Stelle genau mit der 

 von Tab. 3 überein; ein Zeichen, dass nur dieser Werth in Tab. 3 

 ungenau ist. Bei der Aufstellung der constanten Kurve des Farbstoffes 

 lässt sich hiernach der falsche Werth C l 650 — 638 aus Tab. 3a durch 

 den entsprechenden aus Tab. 3 b entnommenen Werth berichtigen. Cf. 

 Figur 7. 



Es illustrirt dieser Fall die weitere Anwendbarkeit der von mir 

 vorgeschlagenen Methode zur Berichtigung oder Sicherstellung unge- 

 nauer resp. zweifelhafter Stellen der constanten Kurven. 



Die constanten Extinctionscoefficienten der 4 untersuchten Farb- 

 stoffe finden sich in den Tab. 1—4 unter der Rubrik C\ die ent- 

 sprechenden Kurven giebt die Tafel unter 



Figur 5 für Fucus ve?'siculosus 

 Figur 6 für Fucus serratus 

 Figur 7 für Desmarestia 

 Figur 8 für Ozoihallia. 



Ein Vergleich der constanten Kurven zeigt, dass das aus Fucus 

 serratus, Ozoihallia und Desmarestia gewonnene Phycophaein miteinander 

 identisch ist. 



Die Kurve von Fucus vesiculosus weicht dagegen von den drei 

 anderen dadurch beträchtlich ab, dass das Blau im Verhältniss zu den 

 rothen und gelben Strahlen viel stärker absorbirt wird als in den drei 

 anderen Farbstoffen. 



Es lehrt uns dies, dass die dunkelbraune, fast schwarze Färbung 

 des Fucus vesiculosus von Helgoland nicht (allein) durch den Gehalt 

 an Phycophaein bedingt ist, sondern dass hier ein anderer Farbstoff 

 entstanden sein muss. 



In Bezug auf die drei anderen Farbstofflösungen ist noch zu be- 

 merken, dass die Kurve von Fucus serratus etwas flacher ausgefallen 

 ist als die der beiden übrigen. Dies kann uns jedoch nicht frappiren, 

 wenn wir bedenken, dass wir es in allen 3 Fällen nicht mit einer 

 Lösung chemisch reiner Körpei zu thun haben, sondern mit Pflanzen- 

 extrakten, die noch keinen weiteren Reinigungsprozess durchlaufen 

 haben, und dass ferner die darin enthaltenen Farbstoffe in ihren Eigen- 

 schaften noch so unbekannt sind, dass wir nicht beurtheilen können, 

 ob nicht diese geringe Verschiedenheit auf Veränderung durch fremde 

 Agentien, z. B. verschieden langes Erwärmen beim Extrahiren etc. 

 zurückzuführen ist. 



Ein vollständiges Uebereinstimmen der Lokalkonstanten, dürfen 

 wir natürlich nur dann erwarten, wenn wir schon wissen, das der 

 Farbstoff vollständig rein und unverändert in der Lösung enthalten ist. 

 In diesem Falle brauchen wir aber überhaupt nicht die ganze Kurve 

 zu bestimmen, sondern es genügt, wie REINKE gezeigt hat, die Lokal- 



