Die von ihrer EiweißhtiUe mit Hilfe von Präparirnadeln be- 

 freiten Embryonen wurden zum Theil lebend in einer zu diesem 

 Zweck bereiteten Eiweißlösung (20 com Eiweiß, 1 g Kochsalz und 

 200 ccm Wasser) untersucht, zum Theil behufs weiterer Präparation 

 mit verschiedenen Konservirungsfltissigkeiten behandelt. Vor der 

 Fixirung ist es jedoch noth wendig den Embryo durch Abspülen mit 

 0, Obiger Kochsalzlösung vom anhaftenden Eiweiß zu befreien, da dieses 

 sonst gerinnt. Von Konservirungsflüssigkeiten wurde die Flemming- 

 sche Chromosmiumessigsäure, Pikrinschwefelsäure und Pikrinessigsäure 

 verwendet. Am günstigsten erwies sich Pikrinschwefelsäure (nach 

 Kleinenberg), zu welcher einige Tropfen einer 0,5^ igen Osmiumsäure 

 zugesetzt wurden. Die verschiedenen Gewebe werden darin ausge- 

 gezeichnet iixirt und die Embryonen erleiden keine nennenswerthe 

 Schrumpfung. So sind auf meinen Präparaten die feinsten Wimpern 

 noch ganz gut auf Schnitten zu erkennen und die verästelten Zellen 

 des Mesoderm wie im lebenden Zustand erhalten. Die Embryonen 

 wurden je nach der Größe 5 — 20 Minuten in der Fixirungsflüssigkeit 

 gelassen und nachher mit 7 öligem Alkohol sorgfältig ausgewaschen. 



Als Färbemittel wurden vorzugsweise Alaunkarmin und Alaun- 

 kochenille gebraucht, da Hämatoxylin schlecht durchdringt und Borax- 

 karmin, wegen des nachträglichen Ausziehens mit angesäuertem Al- 

 kohol einen nachtheiligen Einfluss auf die sehr empfindlichen Em- 

 bryonen ausübt. 



Die gefärbten Präparate wurden, nach vorausgegangener Ent- 

 wässerung und Aufhellung, in Dammarlack eingeschlossen. Legt 

 man feine Glasfäden unter das Deckglas, an welchem Wachsfüßchen 

 angebracht wurden, so lassen sich die Embryonen nach Wunsch 

 drehen, so dass man sie in jeder beliebigen Lage untersuchen kann, 

 was für das Verständnis von großer Wichtigkeit ist. Ganz junge 

 Stadien lassen sich nur auf diese Weise in toto genügend untersuchen, da 

 der Dotter sie undurchsichtig macht; ältere Embryonen können auch 

 lebend untersucht werden, jedoch lassen sie sich nicht gut drehen; 

 daher ist es besser sie zu färben und in Dammarlack zu untersuchen. 

 Entfernt man die vordere Hälfte durch einen Schnitt, so lässt sich das 

 beschalte Hinterende nach der eben beschriebenen Methode bequem 

 drehen. 



Wenn man auch die topographischen Verhältnisse am ganzen 

 Embryo übersehen kann, so ist es zur Erforschung des Zusammen- 

 hangs der Organe und ihrer histologischen Beschaffenheit unerläss- 

 lich Schnittserien anzufertigen. Daher machte ich Schnittserien durch 



