770 Sitzung der physikalisch-mathematischen Klasse 



den Charakter einer Chondritis und Periostitis annimmt. Nicht 

 die sogenannte Erweichnng der Knochen ist ihr Wesen, sondern 

 eine vorzeitige und excedirende Wucherung der Knorpel und der 

 Beinhaut. 



Ich habe ferner (Ebendas. S. 484) erwähnt, dass ich zweimal 

 bei Tumor albus genu jüngerer, noch nicht ganz ausgewachsener 

 Personen in dem unteren Gelenkende des Oberschenkelbeines En- 

 chondrom gefunden hatte. Den Anfang einer solchen Wucherung 

 habe ich in den letzten Tagen bei einem Falle von Caries genu 

 eines mit congenitaler Syphilis behafteten jungen Mädchens ange- 

 troffen. In der Spongiosa fanden sich mehrere, bis dicht an den 

 Intermediärknorpel reichende Heerde von fibröser und gummöser 

 Osteomyelitis. Der Intermediärknorpel, der übrigens nicht mehr 

 ganz continuirlich, sondern vielfach durch Spongiosa unterbrochen 

 war, hatte ein durchscheinend bläuliches, wie gequollenes Aussehen, 

 war sehr dick und verlief nicht in einer Ebene, sondern wie ge- 

 faltet. Auf einem frontalen Durchschnitt des Knochens erschien 

 die Knorpellinie wellig und mehrere solcher Wellen waren von der 

 übrigen Knorpelmasse getrennt. Eine Vergleichung mit dem Inter- 

 mediärknorpel des anderen, normalen Oberschenkels ergab, dass 

 dieser nur ganz wenig gebogen verlief und bläulichweiss, wenig 

 durchscheinend, kaum 0,5 Mm. dick war, während der pathologi- 

 sche stellenweise bis zu 3 Mm. Dicke anschwoll. Es ist mir nicht 

 zweifelhaft, dass bei längerem Leben des Individuums hier in der- 

 selben Weise, wie in den beiden früher von mir beobachteten Fällen, 

 eine Enchondrombildung zu Stande gekommen sein würde. 



Indess bin ich fern davon, für jeden Fall von Enchondrom- 

 bildung so grobe Reize vorauszusetzen. Es giebt eine Kategorie, 

 welche auch in anderer Beziehung von höchstem Interesse ist: die 

 erblichen Enchondrome und Exostosen. Zur Zeit, als ich 

 meine Onkologie schrieb, waren mir nur 2 Fälle von erblichem 

 Enchondrom bekannt (I. S. 478), darunter freilich einer, bei dem 

 sich die Krankheit durch 3 Generationen hatte verfolgen lassen. 

 In dem Falle von Otto Weber wurde dieselbe Fortpflanzung 

 durch 3 Generationen festgestellt. In Bezug auf die multiplen 

 Exostosen ist die Zahl der Beobachtungen, in denen Erblichkeit 

 constatirt wurde, noch grösser (Onkologie II. S. 87). Hr. Marie 

 hat eine Beobachtung, wo 2 Brüder ergriffen waren, eine andere, 

 wo vielfache Exostosen bei Grossvater, Vater, 3 Vatersbrüdern, Sohn 



