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Les six autres, ainsi d'ailleurs que le carbonate de methyle monochlore, 

 ont ete obtenus en chlorant le carbonate de methyle ou des carbonates deja 

 chlores soumis a une vive lumiere (lampe type demi-watt). 



Preparation da carbonate de methyle. — Get ether, point de depart de 

 nos recherches, a ete prepare en faisant agir sur le chloroformiate de 

 methyle Cl.C0 2 GH 3 (obtenu lui-meme a partir du phosgene) une fois et 

 demie la quantite theorique d'alcool methylique. La reaction se produit a 

 froid, mais il est commode, pour en activer l'achevement, de soumettre 

 ensuite le melange a I'ebullition jusqu'a disparition del'odeurdu chloro- 

 formiate. Apres quoi, on le rectifie, la fraction 88°-9i° est lavee a plusieurs 

 reprises a l'eau, sechee et distillee a nouveau. On obtient ainsi un ether 

 tout a fait pur (P.E : 91 , D, 5 o,= 1,081). 



Carbonate monochlore. — On l'obtient en rectifiant un carbonate de methyle 

 chlore jusqu'au moment ou il a atteint une densite de i,23o. On en isole aisement 

 une fraction distillant a i39°-i4o°, qui constitue le carbonate monochlore. 



Carbonate dichlore symetrique C0 3 (CH 2 Cl) 2 . — Use prepare de la meme facon 

 que le precedent, mais a condition de pousser la cbloruration jusqu'au moment ou le 

 liquide a atteinl une densite de i,33o. Par distillation fractionnee, on en isole une 

 portion i75 -i76°, qui est constitute par le derive cherche, souille d'une petite 

 quantite de carbonate trichlore 1 . 1 .2. 



Carbonate dichlore dissymetrique. — 11 n 



e semble pas se forme 



sr en quantit 



appreciable dans la cEloruration du carbonate 



de methyle ; neanmoins 



1 on le prepar 



jisement en faisant agir le chloroformiate de 



metlryle dichlore sur T 



alcool meth) 



uration du carbonate de methyle jusqu'au point ou le liquide atteint une ( 

 e 1 ,575. Par distillation fractionnee, on separe une portion passant vers 178 qu 

 itue le derive cherche. 



Carbonate trichlore 1 . 1 . 1 . — Ce produit ne prend naissance qu'en qua 

 eine appreciable lors de la cbloruration du carbonate de methyle. Pour l'obteni 

 ecessaire de faire reagir le chloroformiate de methyle trichlore sur de Talcool « 



Carbonate tetrachlore symetrique C0 3 (CHC1*)*. — On l'isole dan 

 rete a peu pres satisfaisant en rectifiant les produits de cbloruration 

 and ils ont atteintune densite de 1 ,620. On en isole la portion passant v 

 is 76o mm ou io5°-io6° sous 5o mm ; elle represente le derive tetrachlon 

 is to u jours souille d'une petite quantite de carbonate trichlore 1.1.2 ( 

 utachlore. 



