SEANCE DU 19 JANVIER 1 92.0. 1 75 



lyseurs, a production egale, se trouve reduit bien plus que dans le rapport 

 inverse des pressions, soit a moins du diacieme, au benefice du prix, de la 

 facilite d'etablissement, de la main-d'oeuvre. D'autre part, en raison de l'ele- 

 vation enorme du facteur de combinaison, bien plus de chaleur est degagee 

 par chaque kilogramme du melange reagissant — et ce, dans un volume 

 bien moindre. L 'auto-reaction est acquise de ce fait pour des appareils de 

 tres faible puissance et le engagement de chaleur esttel qu'on peut en envi- 

 sager Pemploi pour produire, sous forme de vapeur surchauft'ee, une partie 

 appreciable de la force motrice ; mais, surtout, alors que fauto-reaction 

 n'etait possible jusqu'ici qu'avec des appareils gigantesques combines avec 

 des echangeurs de temperatures tres efficaces, on peut, grace aux hyper- 

 pressions, realiser des unites beaucoup moins importantes j: d'ou la possi- 

 bility d'utiliser sur place Fhydrogene sous-produit de diverses industries 

 existantes. J'aurai l'occasion de revenir sur ce point extremement important. 



Kn second lieu, Temploi des hyperpressions rend tres facile l'enlevement 

 de Tammoniac apres chaque catalyse partielle : 



J'ai dit qu'a iooo a "", on atteint aisement en pratique des teneurs en 

 ammoniac de 25 pour 100, soit, a chaud, une pression propre de AzH 3 

 de 2.5 a,m . Comme la tension maximum de ce corps a if>° est de 7 a,m seu- 

 lement, on voit que le simple refroidissement parFeau du melange reaction- 

 nel a sa sortie du tube catalyseur peut liquefier la presque totalite d'AzH 3 : 

 bien que celui-ci se condense moins bien, au sein du melange, que s'il etait 

 seul,et quele residu gazeux,d'ailleurs reduit aux 60 pour 100 dugaz initial, 

 entraine 2,5 pour 100 environ d'AzH 3 , on condense ainsi apres chaque 

 passage et sans aucune depense de frigories couteuses, plus de 90 pour 100 

 de l'ammoniac forme. 



Dans les conditions instituees en Allemagne, au contraire, soit 200 atm et 

 6 pour 100 AzH 3 , la pression propre d'AztP n'est que de i2 &Ua 1 et il ne 

 saurait etre question de se borner a la condensation par de Teau froide, qui 

 ne liquefierait pas moitie de Tammoniac forme. Tl faut, ou, a grand renfort 

 de froid couteux, amener la totalite du melange gazeux , tenant tres peu 

 d'AzH 3 , a une temperature ou la tension de celui-ci est tres faible, soit 

 - 4o° au moins, et Ton a abandonne ce procede, trop couteux meme avec 

 des echangeurs de temperature tres efficaces; ou enlever AzH 3 par disso- 

 lution dans Veau injectee sous 2oo atm . Negligeons le travail considerable 

 d'introduction de Teau, en raison de la possibility de le recuperer : il reste, 

 sous forme de moteurs, de pompes, de colonnes de dissolution, une grosse 

 complication dont le procede par les hyperpressions est exempt. 



