SEANCE DU 26 JANVIER 



/OGH*Cl J 

 J \OGH» \" 

 /0CU 2 C1 ) 



/ocncr- j 



J \OCH 3 J" 

 /OCHC1* ) 

 NoCH'Cl j - ' 



\och» r 



/OCHC1* [ 

 \0C1IC1 2 p 



/OCC1 3 I 



\OCH 2 Cl " 



CO: 



2o3*avecleg.j 



decomposit. [ 



Comme proprietes chimiques marquantes de ces composes (si nous 

 excluons leurs reactions d'hydrolyses sur lesquelles nous ne reviendrons 

 pas), nous signalerons que le carbonate de methyle trichlore 1.1.1 se 

 comporte a l'egal de 2 at juxtaposes de phosgene et de chloroformiale de 

 methyle et que, de meme, le carbonate hexachlore est l'analogue d'un poly- 

 mere forme par 3 mo1 de phosgene ; il merile de ce fait d'etre designe sous 

 le nom de triphosgene. 



nous avons reussi a preparer, dans un etat de purete genera- 



En ! 



lenient satisfaisant, tous les carbonates de methyle chlores prevus par la 

 theorie. L'etablissement de cette serie complete permet de faire ressortir 

 quelles sont les modifications successives apportees aux proprietes d'un 

 ether methylique, au cours de substitutions de plus en plus avancees d'un 

 atome d'halogene aux atomes d'hydrogene. 



On remarquera que Introduction du premier atome de chlore eleve 

 considerablement le point d'ebullition de Tether et qu'au contraire celle 

 u deuxieme atome ne le modifie presque pas, qu'enfin avec la substitution 

 u tr °isieme atome d'halogene reparait un nouvel et notable relevement, 



