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niques que nous venons deMecrire. lis nous ont generalement fourni les aldehydes ou 



cetones correspondants avec de bons rendements (60 a 96 pour 100). 



Alcool methylique. — L'alcool methylique a ete oxyde dans un appareil comprenant 

 deux masses catalytiques, que Tonjja maintenues, pendant toute la duree de Tope- 

 ration, a 36o°-4oo°. Le rendement en aldehyde formique, par rapport a l'alcool 

 transforme, est de 62 pour 100. Dan- les gaz degages, on observe la presence d'oxyde 

 de carbone. d'hydrogene et de gaz carbonique. §A cette temperature, en eftet, 

 Taldehyde doit se decomposer partiellement en hydrogene et oxyde de carbone; quant 

 ail gaz carbonique, il provient du dedoublement*de la petite quantite d'acide for- 



Alcool ethylique. — L'alcool ethvlique, oxyde comme l'alcool methylique, mais 

 a temperature un peu plus basse (34o°-38o°), conduit a Taldehyde ethylique avec un 

 rendement de 89 pour 100 de Talcool transforme, sans formation appreciable d'acide 

 acetique. Le gaz evacue de l'appareil ne renferme pas d'oxygene; on y constate la 

 presence de gaz carbonique (o,5 a 1 pour 100) et d'oxyde de carbone (3 a 5 pour 100). 



Alcool butylique normal. — Cet alcool. ox\<i 

 93 pour 100 de l'alcool transforme. 



Alcool amylique. — L'alcool amylique, traite dans les memes conditions que 

 l'alcool butylique, conduit a Taldehyde avec un rendement de 94 pour 100. 



Alcool allyiique. — L'acroleine s'obtient facilement par oxydalion de l'alcool 

 allylique. L'operation a ete realisee dans un appareil ne comprenant qu'une seule 

 mas-e catalytique, la quantite d'air employee etant inferieure d'un tiers a la quantite 



Alcool benzylique. — C'est egalement dans un appareil ne comprenant qu'une 

 seule masse catalytique que nous avons realise Toxydation de l'alcool benzylique. Ici 

 encore, pour eviter une Irop grande elevation de temperature du calalyseur, on a 

 red u it la proportion d'air. En operant a 3oo°, on transforme tres regulierement 

 l'alcool en aldehyde. La quantite d r aldehyde produite correspond sensiblement a Tair 

 utilise. On transforme en un seul passage 4o pour 100 de l'alcool, et le rendement en 

 aldehyde est de 80 pour 100 de l'alcool transforme. 



Alcool cinnamigue. — L'alcool cinnamique, traite comme Talcool benzylique, a 



Alcool isopropylique. — L'obtention de Tacetone par oxydalion de Talcool isopro- 

 pylique est tres aisee (appareil a une seule masse catalytique). Le rendement en cetone 

 est de 90 pour 100. 



Alcool butylique secondaire. — L'alcool butylique secondaire a ete traite suivant 



tres regulierement, sans decomposition sensible des produits et avec d'excellents 

 rendements (90 a 9,5 pour 100), il y a neanmoins avantage a proceder par catalyse 



