STANCE DU 9 FEVRIER 1920. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synlhese d'alcools tertiaires x-celoniques : rectifi- 

 cation relative a la constitution de corps precedemment decrits. Note de 

 M. D. Itauthier, presentee par M. A. Haller. 



Dans une Note presentee a l'Academie des Sciences, en 191 1 ('), nous 

 avons indique que la reaction d'un organo-magnesien R 3 MgX sur un oxy- 

 nitrile de la forme j^COH — CAz (cyanhydrine de cetone) permettait 

 d'obtenir un alcool tertiaire a-cetonique 



^>COH— CO — R 3 . 



Depuis la publication de cette Note, nous avons du reconnaitre que si la 

 reaction precedente est susceptible d'engendrer l'oxycetone 



£>COH-CO-R>, 



elle provoque surtout la formation de Talcool tertiaire R^COH, lequel 



resulte de Taction exercee par R 3 MgX sur la cetone R, — CO — R 2 , 

 provenant elle-meme de la dissociation de sa cyanhydrine. 



Aussi, nous sommes-nous mepris quand nous avons cru voir dans trois 

 corps obtenus de la sorte et mentionnes dans notre Note les oxycetones 



Ges corps etaient, en realite, du trimethylcarbinol et du dimethyl- 

 ethylcarbinol. 



(') Comptes rendus, t. 152, 191 1, p. 1259. 

 C. R., 1920, 1" Semestre. (T. 170, N« 6.) 



