SEANCE DU 9 FEVRIER 1920. 32Q 



CHIMIE ORGANIQUE. — Preparation catalytique des ethers-oxydes. 

 Note (*) de MM. A. Mam he et F. de <iodon, transmise par 

 M. PaulSabatier. 



La deshydratation des alcools, au contact de certains oxydescatalyseurs, 

 tels que la thorine ou I'aiumine, conduit au carbure elhylenique correspon- 

 dant. M. Senderens a montre cependant que Talumine peut donner un 

 ether-oxyde, et il a prepare par cette voie les oxydes de methyle, d'ethyle 

 et de propyle. 



Dans un travail publie recemment ( 2 ), nous avons montre que l'alun 

 calcine constituait un excellent catalyseur de deshydratation pour l'alcool 

 ordinaire qui est transforme en oxyde d'ethyle avec un rendement de 

 71 pour 100. L'etude de cette reaction a ete faite en faisant varier la masse 

 du catalyseur, la vitesse de passage de l'alcool, la temperature etla richesse 

 alcoolique du produit a transformer. Nous avons pu preparer Tether ordi- 

 naire a 1'aide d'alcools faibles marquant f)5°-6o°. 



Nous avons cherche a preparer, a l'aide de ce catalyseur, les ethers- 

 oxydes des alcools superieurs an second terme, ainsi que les ethers mixtes 

 <le deux alcools differents. 



i° Oxyde de propyle. — ioo cm3 d'alcool propylique ont ete catalyses sur 170^ d'alun 

 calcine, a la temperature de i85°. Nous avons obtenu g^™ 3 de liquidedans lequel I'eau 

 s est separee. Apres traitement au sodium pour detruire Je propanol non transforme, ce 

 iiquide a fourni a la distillation 5o tni1 d'oxyde de propyle (CH 3 CH ! CH 2 ) 2 0, bouillant 

 a 90°- 9 i°, soil un rendement de 54,3 pour 100. A vecValumine, M. Senderens avail 

 obtenu 3o pour 100 d'ether. 



La reaction s'est effectuee a i85°, avec un ires faible degagement de propylene, et 

 nous n'avons pas constate d'aldehyde dans les produits de la reaction. Par conlre, 

 en poussant la temperature jusqu'a 190°, la formation de propylene est devenue impor- 



2 Oxyde d'isopropyte. — 



La deshydrata 



lion catalytique de 



l'alcool 



propylique 



secondaire presentait 



de granc 



les difficult^, 



en raison de la faci 



lite avec 



laquelle les 



alcools secondares sf 



! scinden 



t en eau et ca 



rbure elhylenique, 



au conta 



ic» des cata- 



lyseurs deshvdratants 



. Nous av 



ons tente cepe 



ndant de preparer 1 



'ether-oxyde de Pal- 



cool isopropylique, en 



conduisa 



ml la catalyse : 



a basse temperature, entre 1 



,5o°et i6p<\ 



Uans ces conditions n 



ous n'avc 



ms pas evite U 



decomposition de 



la ma J eU 



re partie de 



(') Seance du 2 fevi 



ier .920. 











(*) A. Mailhe et F. 



DE GODO? 



f, Preparation 



catalytique par v 



oie seche de I'ether 



ordinaire (Bull. Soc. 



Chim., t 



, 25, 1919, p. i 



S65). 







