SIAXCi: DU 23 FEVRIER IQ2<» 



CHIMIE ORGANIQUE. - Transposition phenylique dans la serie tetrahydro- 

 naphtalenique. Note de MM. 31. Tiffexeau ct A. Ohekiioff, presentee 

 par M. Haller. 



La transposition phenylique, qui consistc en nnc 

 romatique se produisant sans aucune ntJeessite 



(difference avec la transposition 

 qu'avec des composes aromatiquc 



Les deux cas Jes plus typiques son t represei 

 dans lesquelles la migration du radical aroma 

 provoque deux phenomenes apparemment 

 chaine ramifiee, dans l'une, et, dans Tautre 

 lineaire initiale en une chaine ramifiee. 



-COM — CH'I --X 



,que>. 



II etait interessant de rechercher si Ja meme transposition se produirait 

 avec des derives dont la chaine la lei ale, siege de la reaction, vicntse fermer 

 sur le noyau aromatiquc migraleur. 



L'indene et l'a-dihydronaphtalene conviennent parfaitementpour i'etude 

 decette question; en eflet, les iodhydrines ohtenues pnr addition d'acide 

 hypoiodeux a ces carbures ont des formuies analogues a cellcs exposees 

 ci-dessus. 



CUOM CM OH 



) — bH» 



» etait a prevoir que sous l'influence du nitrate d'argent eliminateur 

 de HI, il y aurait, comme dans les exemples connus, rupture entre la chaine 



