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Le miel est done un aliment essentiellement assimilable; de plus, grace 

 a l'invertine qu'il contient, il peut, dans bien des cas, etre employe en cas 

 d'atonie ou de paresse de Tintestin. La diastase introduite dans le tube 

 digestif exerce les plus heureux effets sur la digestion et l'assimilation des 



CHIMIE ORGAMQUE. — .Sur les azoiques de Vindoxyle. 

 Note de MM. J. Martinet et O. Dormer, presentee par M. A. Haller. 



L'indoxyle a une constitution et des proprietes qui permettent de le 

 considerer comme un phenol. Comme tel, il est susceptible de se combiner 

 aux derives diazo'iques pour donner des azoiques. 



Le fait a ete mis en evidence par Baeyer ( 1 ) qui copula le diazobenzene 

 avec l'indoxyle. II obtint un corps cristallise en prismes oranges a eclat 

 metallique fondant a 236° avec decomposition. Bamberger ( 2 ), dans ses 

 recherches sur le methylanthranile, isola le meme corps. F. 2/j2°,5. 



Nous avons prepare des corps de cette serie a partir d'un produit tech- 

 nique : la fondue d'indoxyle. 



II suffit de verser dans un melange de glace et de fondue d'indoxyle, 

 neutralisee par de l'acide sulfurique, la quantite correspondante d'un 

 compose diazoique. Au bout de quelques minutes il se forme un precipite 

 rouge plus ou moins brunatre ou bleuatre qu'on lave a l'eau et a l'alcool 

 et que Ton fait cristalliser dans les solvants organiques usuels. Nous avons 

 obtenu de cette maniere les corps suivants : 



i° Benzene-azo-indoxyle deja connu (toe. cit.) : Par projection sur le bloc 

 Maquenne a 23o°, ce corps emet des vapeurs rouges violacees, puis fond 

 vers 240 , mais seulement apres quelques secondes de contact, en se bour- 

 soufflant et en se decomposant. Nous n'avons jamais pu obtenir le degre 

 de precision donne par Bamberger. 



2 2-methylbenzene-azo-indoxyl. F. vers 249 . 



3° J5-methylbenzene-azo-indoxyl. F. vers 232°. 



4° 4-methylbenzene-azo-indoxyl. F. vers 256°. 



5° 2.4-dimethylbenzene-azo-indoxyl. F. vers 244°. 



( J ) A. Baeyer, Deuls. chem. Ges., I. 16, i883, p. 2190. 

 ( 2 ) K. Bamberghr, Bents, chem. Ges., t. 36. 1903, p. i6'i5. 



