STANCE DU 22 MARS 1920. ^o3 



on a pu retirer, apres deux fractionnements successifs, une portion de 23 g 

 passant de io,7°-i98° (corr.) sous 28 mm . Ce liquide, d'un jaune citron, 

 presente la composition de la benzylidenedimethylcyclohexanone comme 

 le raontre Fanalyse : C pour 100 = 83, 4i ; H pour 100 = 8,39. Or, le derive 

 benzylidenique exige : G pour 100 = 84,10; H pour 100 = 8,45. Le faible 

 ecart entre les chiffres trouves et ceux calcules tient a ce que le liquide 

 renfermait encore des traces de chlore. 



L'existence de cet isomere liquide rappelle les faits mis en lumiere par 

 les travaux de M. Boedtker (*) sur les benzylidenementhones, recherches 

 qui ont revele l'existence d'une benzylidenementhone liquide a c6te des 

 deux isomeres solides decouverts par M. Martine ( 3 ). 



Etude du corps fondant vers ii7°-ii8°, C 22 H 2 *0 2 . — Malgre tous les 

 fractionnements auxquels nous nous sommes livres, ce corps, sous sa forme 

 la plus pure, suintait a n5°, fondait a ii7°-i 18 , en donnant un liquide 

 pour ainsi dire clair, mais qui ne s'eclaircissait totalement qu'a 123". 

 II contient done un peu de la substance fondant a i88°-i89°, ainsi que des 

 traces de chlore. Les chiffres fournis par Fanalyse conduisent a la formule 

 C 2a H*- 4 2 , ce qui en fait une combinaison d'une molecule de bcnzylidene- 

 cyclohexanone avec une molecule d'aldehyde benzoique : 



C»H ,8 -h C fi fPGIlO = C«H 2 »0 2 . 



Ce compose est tres soluble dans Falcool chaud, mais a peine dans Talcool 

 f roid . 



Etude du corps fondant a i88°-I90°. — Ge corps, a peine soluble dans 

 Falcool meme bouillant, se presente sous la forme de petits cristaux blancs 

 qui sont isomeres avec le produit ii7°-ii8°. Son analyse a donne des 

 nombres qui conduisent a la formule G a2 H a4 O a . 



Nous avons essaye de faire la synthese de ces deux corps en effectuant 

 les essais suivants : 



i° Une solution de benzylidenedimethylcyclohexanone dans Tether 

 anhydre additionnee d'une quantite equimoleculaire d'aldehyde benzoique, 

 fut saturee d'acide chlorhydrique sec et abandonnee a elle-meme. Un 

 traitement approprie a montre qu'il n'y eut aucune condensation. 



(') Bcbdtker, Bull. Soc. chim., 4" serie, t. 17, r 9 i5, p. 377. 



