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2° Nous avons mis de la benzo'ine en suspension dans du benzene conte- 

 nant la quantite equimoleculaire de eetone dimethyle et avons sature le 

 melange d'acide chlorhydrique sec. Le resultat a encore ete negatif. 



3° Nous avons enfin cherche a accroitre le rendement de ces derives 

 en faisant agir 2 mo1 d'aldehyde sur i mo1 de eetone. Gette augmentation 

 d'aldehyde n'a eu d'autre effet que d'accroitre la quantite du produit 

 visqueux C. 



Quoi qu'il en soit, il semble que les deux isomeres C 22 H 2f O a repre- 

 sentent des produits de condensation anormale de la dimethylcyclo- 

 hexanone (i mo1 ) avec l'aldehyde benzo'ique (2™ 101 ). Cette condensation est 

 a rapprocher de celles deja observees par M. Wallach (*) avec certaines 

 terpenones non saturees, co'mme la menthenone, sous l'ir)fluence du memc 

 agent de condensation. 



II reste a demontrer la constitution de ces deux corps, ainsi que leur 

 origine, et a voir s'ils sont formes a partir de la dimethylcyclohexanone 

 dissymetrique ou de son isomere symetrique, puisque lesauteurs allemands 

 ont observe que la eetone symetrique petit reagir avec l'aldehyde 

 benzo'ique. 



Elude du corps visqueux O. — Abandonne a lui-meme, ce liquide laissc 

 deposer peu a peu des cristaux (i & ) qui fondent a i i9°-i20° (fusion com- 

 mencante 1 1 7 , complete 126°), qui semblent principalement constitues 

 par le corps C 22 H 24 2 de point de fusion ii7°-ii8°. Le liquide visqueux 

 restant n'a pas ete etudie. 



En resume, d'accord avec MM. v. Auwers et Krollpfeitfer, nous avons 

 constate que noire dimethylcyclohexanone se condense, en majeure partie, 

 avec de Taldehyde benzo'ique, pour donner naissance a de lV-benzylidene- 

 aa-dimethylcyclohexanone fondant a 82°-82°,5. 



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11 en resulte, necessairement, que notre dimethylcetone est 

 trique. 



