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Le gaz est forme de 4 volumes d'ethylene, pour i volume d'hydrogene* 

 Le liquide s'est separe en deux couches, l'une aqueuse, a reaction legere- 

 ment aldehydique ; la seconde, moins dense, soumise a la rectification, a 

 fourni d'abord de 1'alcool methylique, puis le nitrile benzoi'que qui a donne 

 immediatement la combinaison jaune cristallisee par agitation avec une 

 solution chlorhydrique de chlorure cuivreux. 



Le benzoate de methyle s'est done transforme en benzonitrile, en pre- 

 sence d'ethylamine au contact du catalyseur deshydratant. L'ethylene forme 

 dans la reaction ne peut provenir que du groupe C 2 H 5 attache au residu 

 amine NH 2 : 



C ,; IPCO O CH 3 + C'H'NH'- = CH»OH 4- C«H*CN + C-H M- IPO. 



Une partie du methanol a subi la destruction "aldehydique, avec formation 

 d'hydrogene : 



CH 3 OH = HCOH+H 1 . 



2° L'ether ethylique de Yacide paratoluique a ete catalyse en presence 

 d'ethylamine, sur del'alumine chauffee a une temperature de 44o°-45o°. Le 

 liquide obtenu n'a pas fourni de traces sensibles de tolunitrile. Apres 

 enlevement des produits les plus volatils, alcool, amine, ether non trans- 

 formes, le liquide a passe a la distillation entre 280 et 3oo°. II s'est pris par 

 refroidissement en belles aiguilles soyeuses blanches qui, apres recristalli- 

 sation dans 1'alcool chaud, fondent a 89°-90°. Elles sont constitutes par 

 Tamide substituee, la toluamide ethylee : 



C' 0C!| " , ( ;! +c ' ff ""' 



C 2 H s OH + C«IP< 



En portant la temperature du catalyseur jusqu'a 5oo°, la formation de 

 l'amide n'a pas eu lieu. C'est le nitrile paratoluique qui a pris naissance. Ce 

 corps a fourni la combinaison cristallisee avec le chlorure cuivreux. 



3° Le valerate d'isoamyle, qui bout a i87°-i90°, a ete dirige en vapeur 

 avec de Yethylamine pure, sur de 1'alumine chauffee a 49<> -5oo . II s'est 

 produit un degagement gazeux abondant. Le gaz est forme de » pour 100- 

 d'hydrogene et 88 pour 100 d'ethylene. Les vapeurs, condensees a la sortie 

 du tube, ont fourni un liquide d'ou 1'eau s'est separee. La partie non 

 aqueuse soumise a la rectification abandonne de l'amylene, des traces 

 d'aldehyde amylique, puis une fraction bouillant a i25°-i35°. Comme elle 

 avail une reaction legerement alcaline, elle a ete traitee par de l'acide 

 chlorhydrique dilue. Le residu surnageant, hydrate par la potasse alcoo- 



