SEANCE DU 2t) MARS I92O. 81 



lique a 1'ebullition, fournit un degagement de gaz ammoniac ct de Facie 

 isovalerique, reaction caracteristique du nitrite isoamylique 



OHH30'G«JfW + C*H*WH« m C*H»CN + »«K) + C-H'»-+- CMP. 

 Cette reaction comporte egalement la formation d'une cerlaine dos 

 d'alcool amylique qui se decompose partiellement en aldehyde et hydn 

 gene. 



4° Un melange & isoamylamine et de benzoale (Velhyle, en proportion 

 equimoleculaires, dirige en vapeurs sur l'alumine a 4;o°- f#<>", a (ourni u; 



de carbures ethyleniques, absorbables par le brome. Le liquids a<]ii<-u 

 recueilli a une reaction aldehydique. 



La partie surnageante, soumise au fractionnement, abandonne un pci 

 d'alcool et d'isoamylamine non transformed, puis le thermomctre inoni 

 jusqu'au voisinage du point d'ebullition du nitrile benzoique. On recueille 

 entre i85°-i9.) , un liquidequi fournit immediatement la combinaison cri> 

 tallisee avec le chlorure cuivreux. C'est le benzonitrile, dont I'odeur d'es 

 sence d'amandes ameres decele d'ailleurs la presence. Puis le thermometri 

 monte davantage, vers le point d'ebullition del'am'ide substitute, sans qu'i 

 ait ete possible de i'atteindre pure. En raison de la temperature trop bass< 

 du catalyseur, la transformation de Tether en nitrile n'a pas ete tolaie. 



5° Visobutyrate de methyle, melange avec de Cisoamylamiru,, a conduit i 

 r )00°, en presence d'alumine, au nitrile isoba/yr/r/i/e. Le produit obtcin 

 apres catalyse s'est separe en deux couches, Pinferieurc aqueuse, et la supe 

 rieure, apres traitement par l'eau acidulee d'acide chlorhydrique, a fourn 

 unliquide,bouillanta io7°-io9°. Traite par la potasse alcooiique g i'ebulli 

 tion, il a produit un degagement permanent de gaz ammoniac et, *p«i 

 hydratation a peu pres complete, il s'est produit de l'acide isobutvrique. 



6* Enfin, le benzoate d'ethyle, en presence de propyl, amino, buiane. 

 (CH 9 CH 2 CH 2 ) 2 CH NH% conduit egalement au contact d'alumine a /,8o", 

 a une certaine dose de benzonitrile. 



Ces quelques exemples montrent que Ton peut passer faciiement do 

 ethers-sels aryliques ou aliphatiques, aux nitriles correspondants, en lei 

 catalysant en presence d'une amine primaire, au contact d'alumine. 



