visqueux, contenant encore du chlore et qui, a ['analyse 

 chiflres suivants : G pour ioo, 83, 4o; H pour ioo, 8,5g 

 C l6 H-"0 : C pour ioo, 84,21 ; II pour 100, 8,7") ). 



II semble done que nous soyons encore ici eu presence 



l'empeche de cristalliser. 



Le point d'ebullition de ce liquide est de 197M99 (con 

 tandis que celui du corps solide est de 2Oo"-202° sous la men: 



Etude de la portion I2o°-i8o°. — Cette portion, amorcee r 

 de benzylidene-methylethylcyclohexanone, a donne i H de ce 



Etude de la portion 2io°-23o°. — De cette portion nous avc 

 4 s de produit benzylidenique cristallise et 2* de residu visque 



Elude de la portion 23o°->7o . — Liquide jaune extremen 

 Traite par Talcool bouillant, il a laisse un residu cristallise j 

 Cristaux, traites parune quantite insuffisante d'alccol bouillai 



Analyses, les cristaux 

 suivants : 



Theorie pour <:»ll 2, '0- §2,63 7,78 



Une petite quantite de chlore a encore pu etre decelee dans ce produi 

 II est vraisemblable que e'est a la presence de ce chlore que les resulta 

 analytiques ne concordent pas exaetement avec la theorie pour la formu 

 C 23 H 3 *0*. Ges cristaux constitueraient i'homologue de C 22 H 3 *O a obten 

 avec la dimethylcyclohexanone. 



En resume, comme la dimethylcyclohexanone, etudiee dans noti 

 derniere Note, la methylethylcyciohexanone est principalement constitue 

 Par une cetone aa disubstituee, puisqu'elle donne, en majeure parlie, i 

 produit decondensation normal avec I'aldehyde benzoique, ainsi qu'ui 

 Patite quantite de derive C 23 H 2 »0 2 , on deux molecules d'aldehyde intcj 

 viennent. 



Ajoutons qu'il est probable que 1'alcoylation des cycloiiexanoncs ave 



