STANCE 



UI9 



Le bromhydrate fond vers 137 : levogyre, |a]„ =j — 32°, 5. 



Le nitrate fond a 82°-85° : levogyre, [a} D .= — 34°,8. 



Le picrale fond a i3i -i32 , le chloroplatinate (C s H' NO)-HCI, PtCP 

 a 2i4°-2i6°. 



Le silicotungstate (SiO 2 , i2Tu0 3 , 2 H*0, 4C 8 H , »N<Q)2H t O perd ses 

 deux molecules d'eau de cristallisation a ioo°. 



La pelletierine elle-meme est levogyre. En solution etheree, la base libre 

 apourpouvoirrotatoife [a] n = - 3i°, 1; en solution aqueuse - 27°,8. 



Vacetylpelietierine C 8 H M NO (CO - CH 3 ) estun liquidebouillanta 2o5°- 

 210 sous 4o mm de mercure; dextrogyre, [a]„ = -+- 32°, 6. La benzoylpellc- 

 lierine C 8 H' s NO(CO - C fl H 3 ), liquide, ne peut etre distilleesans decom- 

 position; dextrogyre, [a] D = -+- i8°,7. La saponification sulfurique de ces 

 deux derives conduit a Tobtention, non pas d'une pelletierine optiquement 

 active, mais de sa forme racemique, l'isopelletierine. 



Le chlorhydrate de semicarbazone C 8 H ,3 N( = N - CO - MI - NH 3 ), 

 HClfonda i68°-i 70° el est levogyre, [<*]„ = - io°,8. 



2. Deux ordres de fails peuvent expliquer pourquoi I'activite optique de 

 la pelletierine est susceptible d'echapper aux recherches. 



C'est d'abord la richesse plus ou moins grande des ecorces de grenadier 

 en alcalo'ide levogyre, celui-ci pouvant arriver, quoique de facon excep- 

 tionnelle, a faire defaut. C'est surtout la sensibilite de la base a la chaleur 

 et aux alcalis qui, en la racemisant, lui font perdre son pouvoir rotatoire. 

 Ainsi, alors qu'il peut etre chauffe en solution sulfurique sans alteration, 

 son sulfate baisse deja de pouvoir rotatoire quand on le maintient a ioo° 

 en solution neutre. Une solution etendue de pelletierine mise en presence 

 de petites quantites d'alcali subit lentement a froid, tres rapidement a 

 chaud, la meme baisse polarimetrique. Quant a l'alcaloide lui-meine, on 

 ne peut le chauffer, meme dans le vide et dans un courant d'hydrogene, 

 sans le racemiser en tout ou en partie : apres deux tours de distillation (la 

 base bout a ii7°-ii8° sous D2 mm de mercure), la racemisation est 

 totale. 



On voit done avec quelle prudence on devra, dans la preparation de la 

 pelletierine, avoir recours aux alcalis et plus encore aux reactions qui 

 necessitent l'emploi de la chaleur. 



II. De meme qu'au cours de leurs distillations fractionnees et de leur se- 

 paration de la pelletierine a l'etat d'urethane, Hess et Eichel iTavaient pu 

 obtenir cet alcalo'ide doue de son pouvoir rotatoire normal, les deux 



