II20 ACADEMIE DES SCIENCES. 



auteurs allemands n'ont pas reussi a isoler la methylpelletierine active de 

 Ch. Tanret. 



Ici encore les fails suivants mettront hors de doute la* solidite de ce der- 

 nier travail. 



La methylpelletierine est un liquide dislillant a io6°-io^° sous 45 ,mn de 

 mercure. Elle a, telle quelle, un pouvoir rotatoire dextrogyre [aJ D = -+- 27°,7 

 qui s'abaisse, pour des solutions aqueuses a iV, a -f- 24°,i- Ce pouvoir rota- 

 toire reste stable racrae apres plusieurs distillations successive^ et n'est pas 

 influence par ebullition avec des solutions etendues d'alcali. 



La methylpelletierine est soluble dans Teau, a froid, en toutes propor- 

 tions. Mais au-dessus de 35°, 5, sa solubilite varie avec la temperature, et 

 cela dans deux sens differents. Dans une premiere phase, correspondant 



mente quand la temperature croit : dansAine deuxiemc phase, an contrairc, 

 correspondant aux concentrations inferieures a 5o pour 100, elle diminue 

 quand la temperature augmente. On sait que cette diminution de la solu- 

 bilite a chaud pour les solutions etendues se rencontre aussi dans le cas de 

 la conicine et de quelques aulres basis derivees do la piperidine : on la 

 trouvc, de meme, pour la sparteine, comme M. \ aleur l'a montre recem- 

 ment. 



La methylpelletierine donne des sels bien crista! liscs. Le chlorhydrate 

 C 9 H» 7 IYO,HCI fond a r68 o -i 7 0° et est dextrogyre : \a\ b = H- 4i°,2. Le 

 bromliyditile fond a iGV'-iG;" et a pour pouvoir rotatoire -+- 33", 5. Le 

 sulfate donne [a] B '=--t- 38°. 



Lepicrale fond a i57"-i5|,". le r/doro/dat/nale a 2o6"-2o8°. 



portion : 3 cg au kilogramme environ. Cette faiblesse des rendements 

 contrihue a rendre son ('■Hide parliculieremenl delicate. 



CHl.MlE OR^ANJQUE. — Nouvetle preparation diamines par 

 Note (') de M. A. Mailiie, transmisc par M. P. Sabat 



On sait que Taction des aldehydes sur Inydrazinc, fournit le 



