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En fractionnant, en quatre parties egales, la fraction 1 precedenle, la 

 fraction de tete de densite voisine de 1 ainsi obtenue, soumise elle-meme a 

 la distillation, a donne le classement suivant : 



700-73° 730-76° 76°-77°,a5 



Intervalle 77°, 25-78°, 5 78°,5-79°,25 79°, 20-80° Residu 



d\^ s 0,930 0,900 0,890 0,882 



Ainsi, apres trois distillations, la densite a passe de 0,884 a 1,16 pour 

 certaines fractions, et parallelement a cet accroissement une odeur de chlo- 

 roforme extremement nette apparait. J'ai pu caracteriser sa -presence par la 

 formation d'ethyl ou de phenylcarbylamine et par la decomposition en 

 solution alcaline etendue avec degagement d'oxyde de carbone (Desgrez). 



Afin d'isoler le chloroforme qui bout vers 6i°, j'ai rectifie les fractions 

 1, 2, 3, 4 precedentes et ai ainsi obtenu un intervalle 6o°,5-6i°,25 de 

 densite 1,277. 



Pour eliminer le benzene possible dans cette fraction, je I'ai soumise a la 

 nitration; en etudiant cette operation, j'ai ete conduit, pour realiser une 

 nitration complete de 160* de benzene, a le traiter par un melange sulfo- 

 nitrique renfermant 192^,6 d'acide nitrique a 74,36 pour 100 de NO'H et 

 32o s d'acide sulfurique contenant 94,63 pour 100 de SO'H 2 et en elevant 

 graduellement la temperature de 4o°-45° a 100 . 



La fraction precedente, de densite 1,277, ams * tra i tee > s'est montree 

 exempte de benzene. 



Mais en nitrant les fractions 2 et 3 du troisieme fractionnement, j'ai 

 realise un intervalle 



54°-64° de densite d$ 3>5 z=n,3oi 



qui, rectifie, a fourni une fraction 6o°,5-6i ,2.5 de densite 



la plus elevee que j'ai atleinte, un peu inferieure a celle (i,49) du chloro- 

 forme pur. 



II y a done a cote du chloroforme une ou plusieurs impuretes legeres, 

 que j'ai recherchees en detruisant le chloroforme dans une fraction 

 6o°-6i°,25 de densite voisine de i,i3 par la soude ou la potasse aqueuse; 



