SEANCE DU 25 MAI 1 920. I2/J3 



lesquelles nous avons eu l'occasion d'examiner des series d'iso- 

 meres de cette famille (3 mononitrophenols ; 4 aminonitrophenols; (> dini- 

 trophenols; un chloronitrophenol; un acide picramique; un trinitrophenol; 

 un uramidonitrophenol), nous avons pu mettre en evidence que le spectre 

 de ces corps est constitue d'une maniere generate, dans la region spectrale 

 etudiee (A25o m ^jusqu'au spectre visible), detrois elements : i° ( "ne bandc \ 

 absolument constante, due a l'absorption des groupemenfs NO', derivant 

 de celle que Ton connait dans N0 3 H et les azotates metalliques; cette bande 

 parait elle-meme formee de deux composantes plus ou moins fusionnees 

 et d'importance inegale : la composante I (la moins refrangible ) est la plus 

 importante dans la plupart de ces corps; inversemcnt la composante II 

 forme-le sommet de la bande dans les mononitrophenols, et dans les clini- 

 trophenolsa NO 2 symetriques (2-6, 3-5). 11 est a remarquer que la bande N 

 de l'acide azotique parait elle-meme formee de deux composantes analogues. 

 2 Une bande cp (quelquefois incertaine parce qu'elle peut-elre partielle- 

 ment englobee par une des bandes voisines) supportee par le radical 

 phenolique (bande de l'acide phenique, derivant probablement elle-meme 

 d'une bande du noyau benzenique). 3° Lne bande J;, inferieure a la region 

 etudiee, ou n'apparait que sa limite, et dont l'origine est par consrqucnt 

 problematique. 



Position des axes des bandes. — Dans le plan X=/(M) (A elant 

 la longueur d'onde de l'axe; M le poids moleculaire du compose) les axes 

 des composantes homologues pour les phenols purement nitres, se 

 groupent autour de trois courbes M = e zl dont chacune correspond a la 

 predominance d'une des positions stereochimiques fondamentales (ortho, 

 meta, para) des NO 2 , et qui convergent vers la composante correspon- 

 danle de l'acide azotique; on peut mettre cette repartition des sommets 

 sous la forme generate M = «<*»+* x ; si 2 9 est la valeur donnee par C acide azo- 

 tique (M = e-Vo ? M = 63, A = 3oo m(X ), le terme correctif a est sensiblement 

 nul dans les termes principaux de la seriepara. Pour les autres corps cette 

 correction parait fonction, outre de la position stereochimique des groupe- 

 ments, de leur nature, et du coefficient d'absorption de la composante (les 

 corps a fortes corrections ont le plus souvent un faible coefficient d'ab- 

 sorption) (•). 



