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des concentrations en oxydede fer variant de 0,072^0, 55 pour 100, lepoids 

 total de chaux entrainee va en croissant, mais sa proportion relative tombe 

 de 20 a 7 pour 100 du poids de l'oxyde de fer. 



On comprend, d'apres ces chiffres, comment en redissolvant l'oxyde de 

 fer et le precipitant une seconde fois par Fammoniaque, on le debarrasse 

 complement de la chaux. Dans les solutions tres diluees en chaux, l'entrai- 

 nement est en effet negligeabie. 



On a essaye d'empecher I'entrahiement de la chaux en ajoutant a la 

 solution, avant precipitation, 2 pour 100 de son poids de sel ammoniacal. 

 Le resultat a ete negatif. Mais, au contraire, en lavant le precipite ayec 

 une solution bouillante a 5 pour 100 d'azotate d'ammonium, il a ete pos- 

 sible d'enlever du premier coup la totalite de la chaux, sans passer par la 

 double precipitation. 



Entrainement de la magnesie. — Pour empecher la precipitation directe 

 de la magnesie par l'ammoniaque, il est necessaire d'introduire a l'avance 

 des sels ammoniacaux dans la dissolution. Les solutions etudiees renfer- 

 maient uniformement 2 pour 100 de NH'Gt. Li precipitation a ete faite 

 comme precedemment par addition de 2 c, " a d'ammoniaque concentree a 

 5o cm * de solution. 



Dans les cas de la magnesie, il y a a tenir compte de deux facteurs dont 

 l'influence etait negligeable avec la chaux; la temperature de precipitation 

 et la duree de contact de la dissolution avec le precipite. 



Voiciles resultatsoblenus avec une solution renfermanto,3o3i5 pour 100 

 de FeCl 3 et 0,42^6 pour 100 de MgCl 2 . 



Hg o 



Precipite k chaud, filtre de suite o,o 7 46 0,02 26,5 



Precipite a froid, filtre de suite » 0,o45 60 



Precipite a froid, filtre apres trois heures 0,060 80 



Les experiences definitives ont ete faites a la temperature ordinaire en 

 laissant le precipite trois heures au contact de la dissolution. 



