STANCE DU 25 MAI 1920. 12% 



laire est traite par l'alcool amylique. Le complexe constitue une poudre 

 brune, peu soluble dans l'alcool amylique, d'ou on 1'obtient, par Eva- 

 poration lente, sous forme d'aiguilies prismatiques bruneS transpa- 



rentes. II est decompose par Feau en iodure cuivreux, trioxyde d'anti- 

 moine et acide iodhydrique; l'ammoniaque 1'attaque de meme et dissout 

 l'iodure cuivreux. Chauffe au rouge, le complexe donne de la vapeur 

 d'iode et un residu noir forme d'oxyde de cuivre et d'antimoine. 



Antimoniodocycmure de cuprosum. — Le cyanure cuivreux se combine 

 aussi avec le triiodure d'antimoine pour former un complexe analogue a 

 celui de mercure et prepare de la meme maniere : 



3Gu»Cy s +2SbI*=Gu 8 [Sbn«Cy«3. 



Le produit constitue une poudre brune insoluble et inattaquable par 



chimie organique. — Sur la constitution de quelques dialco) Icyclqhexanones. 

 Note de M. R. Cornubert, presentee par M. A. Haller. 



Dans une Note publiee en juin 1914 C)" 0115 avons decrit les allyl- et 

 allylmethylcyclohexanones que Ton obtient par sodation et allylation subse- 

 quente de la cyclohexanone et des trois monometbylcyclohexanones. Parmi 

 ces substances il en est quatre qui presentent deux groupes alcoyle en a par 

 rapport au carbonyle, ce sont : 



a-metbylallylcyclohexanone, 



a-diallylcyclohexanone, 



a-diallyl-[3-metbylcyclohexanone, 



a-diallyl-y-methylcyclobexanone. 

 "Nous leuravions donne apriori des formules symetriques, nous reservant 

 d'ailleurs de verifier cette conception, M. Haller ayant montre la presence 

 d'une cetone dissymetrique dans I'a-dimethylcycloliexanone obtenue par 

 lamememethode( 2 ). II etait par suite possible que nos cetones allylees con- 

 tinssent aussi des cetones dissymetriques. La guerre nous a empecbe d'entre- 

 prendre ces recberches au moment ou nous allionslescommencer. Reprises 



(') Comptes rendus, t. 158, 1914, P- 1900. 



