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apres Tarmistice, elles nous ont conduit a des conclusions qui sont conformes 

 aux resultats deja decrits pour raa-dimethylcyclohexanone (') et 

 Taa-methylethylcycloiiexanone ( 2 ), c'est-a-dire que nos dialcoylcyclo- 

 hexanones sont, en general, principalement constiluees par des cetones 

 dissymetriques. 



Tout comme pour les deux dialcoylcyclohexanones saturees dont nous 

 venons de parler, la reaction utilisee pour cette etude a ete Taction de 

 Taldehyde benzo'ique, avec cette difference toutefois que la condensation a 

 ete effectuee sous Tinfluence du methylate de soude au lieu de l'acide clilor- 

 hydrique. Le mode operatoire n'a comporte aucune particularity ; nous 

 dirons simplement que la reaction n'est jamais totale et que la cetone inal- 

 teree a ete, apres recuperation, soumise de nouveau a Taction de Taldehyde 

 benzo'ique jusqu'a epuisement de la condensation. 



Les cetones mises en ceuvre avaient ete preparees en. ic)i4; ^ es unes ont 

 ete retrouvees intactesen 1919, les autres partiellement polymerisees, bien 

 qu'ayant toutes ete conservees dans les memes conditions eten particulier 

 dans Tobscurite. 



Le Tableau suivant permet de comparer lesquatre operations. 



allylcy- cyclo- a-diallyl- a-aianyi- 



clohexa- hexa- cyclo- cyclo- 



,.j. . ( total (72) (61) 21 -70 



zyhdemque ) v/ ' v 



IVombre des condensations successive*... 3 3 6 3 



Les cetones 1, II et IV sont done surtout constitutes par des cetones dis- 

 symetriques. 



Les nombres places entre parentheses sont approximatifs, les combinai- 

 sons benzylideniques auxquelles its correspondent etant restees liquides. - 



Ces quatre combinaisons benzylideniques presentent les constantes sui- 



