STANCE DU 25 MAI 1920. 



La benzylidene-aa-methylallylcyclohexanonea ete identifier p; 

 carbazone (F corr 180 ).Dans les memes conditions, la benzylidei 

 lylcyclohexanone n'a donne qu'un produit visqueux aver le chl< 

 de semicarbazide. 



En resume, Paction de Taldeliyde benzoique sur les qua t re di 

 clohexanones etudiees montre que trois d'entre elles sont princi 

 constitutes par les cetones dissymetriques de formules respective* I 



X<, 



c'est-a-dire par raa-methylallylcyclohexanone (I), l'aa-diallylcyclohexa- 

 none (II) et la y-melhyl-xx-diall\iCveIohexanone ( 111 i. 



II en resulte que l^-methyl-zi-propylcyclohexanone. decrile dans une 

 autre Note (•), et que I'a-metliyldiallylcycloliexanone (-) sont respecti- 

 vement constitutes, en majeure parlie, par les cetones des formules (IV) 

 "(V): 





Y X ,C HCH3 rM ) 



\ /CUP C»H«\J 



GO C( 



autrement dit par rax-methyl-/*-propylcyclohexanone (IV 

 methylallyl-a'-allylcyclohexanone (V). 



I'm ce qui concerne la 3-methyl-a-dialrylcyclohexanone, la 



