SEANCE DU 3 I MAI 1920. i3 I 7 



d'absorption au moyen de la Constance de rapports d'absorptions (rapports 

 des coefficients d'absorption pour deux longueurs d'onde) necessite que 

 les A consideres soient les memes dans le spectre pris com me etalon et celui 

 qui lui est compare. Or ici nous avons d'importants emplacements de la 

 bande en longueurs d'onde, qui imposent la recherche de points de repere 

 sur la bande meme, independamment de sa position spectrale. Nous avons 

 essaye, a cet effet, des rapports ~ en prenant Tun des coefficients (K,) sur 

 le sommet l s et l'autre (K,) sur un A, dont la distance au sommet 

 est AX = mXj, m etant un parametre identique pour les deux spectres 

 compares; cela revient en somme a admettre que le depiacement de la 

 bande, pour passer du composant au compose, s'est fait suivant une loi 

 d'hoinotlielie. La pente de la courbe d'absorption entre A s el A,- etant 

 AK = R ^ K„ le coefficient d'absorption de A,- est K,= K,([ + Ry !• 



Dans ces conditions, Tetude des rapports dans le voisinage (meme assez 

 eloigne) du sommet des bandes N des phenols nitres montre qu'on retrouve 

 assez nettement dans les bandes de plusieurs de ces corps les caracteris- 

 tiques de la bande de l'acide azotique, avec une assez grande approximation. 

 On pourrait done dans certains cas calculer a priori la forme d'une bande 

 d'un compose a partir de la bande du composant, a condition de connaitre 

 la position du sommet de la bande finale en A et en lv (donnees qui pourraient 

 d'ailleurs etre apportees par des lois independantes analogues a celles qu'on 

 a developpees ci-dessus). 



Voici a titre d'exemple le calcul de la bande N du dinitrophenol 3-4 a 

 partir des parametres R donnes par la bande de l'acide azotique, les regions 

 spectrales des deux bandes, comme fordre de grandeur de leurs coefficients, 

 etant nettement dissemblables (fig. 1 ) 



Mais l'etude de ces nouveaux rapports d'absorptions ca 

 dans diverses families de corps (en dehors des phenols nitr 

 observer des concordances entre les bandes de corps totalem 

 (urate de sodium, oxyhemoglobine, hydroquinone, etc.) enti 

 affinites de structure chiinique peuvent quelquefois diffic 

 mvoquees. D'apres les theories de la dispersion et de 1'al 

 bandes d'absorption, si elles etaient reellenierit simple 



