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acidyles des cetimines (acidylcetimines) 



K_t;_R' + R"_CO — CI = R-C--1V +Mg — Br. 



N-i\fgBr A — CO -IV CI 



Ces nouvelles substances, dont on peut egalement observer la formation 

 par Taction des anhydrides d'acides on des chlorures d'acides sur les ceti- 

 mines, sont des sortes d'amides substitutes, qui doivent a leur nature 

 propre une sensibilite particuliere aux agents d'hydratation. Sous l'in- 

 fluence des acides mineraux dilues, elles sontfacilement hydrolysables avec 

 production, en quantite theorique, d'unc cetone, d'un acide et d'un sel 

 ammoniacal. Exemple : 



= C 6 H 8 —CO — C J H« + CH 3 — COOH -+- MI 1 — CI. 



Lean ne les attaque que lentement, on peut meme faire cristalliser cer- 

 taines d'entre elles dans l'eau bouillante sans constater une decomposition 

 sensible. Si Ton fait agir les alcalis en solution (KOH, NaOH), on observe 

 un degagement de gaz ammoniac et production de cetone, rnais Thydrolyse 

 est beaucoup plus lente qu'en milieu acide : 

 C 6 H«— C- OW-h WO + KOH = G«1I — CO - C 2 H 5 +- CH 8 — GO OK -+■ NH». 



Nous decrirons a titre d'exemple la preparation de la phenylethylacetyl- 

 cetimine. 



On prepare d'abord la combinaison azotobromomagnesienne 



^H'-C-CH" 

 N — MgBr 

 (4 B ,8 de metal, 23 s de bromure d'ethyle, i5 g de benzonitrile). La masse 

 cristalline blanche obtenue ayant ete bien Iavee a Tether anhydre, on 

 ajoule un pcu du meme solvant, et Ton fait couler goutte a goutte le chlo- 

 rure d'acetyle (i8«) etendu de son volume d'ether anhydre. Une vive reac- 

 tion se manifeste aussitot, qui provoque Tebullition de Tether; on constate, 

 en outre, que la masse cristalline se fluidifie pen a peu; a la fin de Tope- 

 ration, on observe au fond du ballon une masse visqueuse grise. On 



