l3<)2 ACADEMIE DES SCIENCES. 





et lentement, a des prodaits de substitution < 



;om parables a cei 



jx que Ton 



trouve dans les queues de distillation du chlor 



obrornurebrut. 





Cette etude conduit done a la conclusion 



qu'il est des cas 



tres rares, 



certes, mais possibles, dans lesquels les do 



nnees physico-ch 



imiques ne 



suffisent pas pour decreter l'inexistence d'une 



combinaison. 





CHIMIE organique. — Cas cTisomerie dans la side des u-celoacides aroma- 

 tiques. Note (') de MM. H. Gault et R. Weick, presentee par 

 M. Haller. 



Dans le but d'elendre a la serie aromatique les rechercbes poursuivies 

 depuis quelquesannees par Tun de nous( 2 ) sur les oc-cetoacides acycliques, 

 nous avons ete amenes a etudier la preparation et les proprietes d'un 

 certain nombre de derives de I'acide phenylpyruvique. 



LY-tude de Telber etbylique C 6 H 5 . CH 2 . CO. COOC 2 H 5 nous a, en parti- 

 culier, fourni des resultats dont l'cxpose forme Tobjet de cette Note. 



L'etber phenylpyruvique a etc obtenu pour la premiere fois par 

 M. Bougault ( 3 ), puis par M lle Hemmerle ('') : il cristallise en aiguilles 

 incolores pour lesquelles M ,,e Hemmerle indique le point de fusion de Zp°, 

 alors que nos determinations personnelles eflectuees sur un ether recristallise 

 dans Tether de petrole nous donnent le point de fusion de 5i°-52°. 



Pour des raisons diverses, nous avons renonce a Temploi des methodes, 

 toutes deux indirectes, preconisees par ces deux auteurs, et nous avons 

 prepare Pettier phenylpyruvique par hydrolysc directo de Tether phenyl- 

 cyanopyruvique en milieu alccolique, en le chauffanta i/|0° pendant 1 heure 

 avec une molecule d'acide sulfurique en presence d'un exces d'alcool ethy- 

 lique. A[)res traitement approprie et en particulier ("puisements avec une 

 solution de carbonate de soude, on obtient Tether phenylpyruvique brut 

 sous forme d'une huile biun rouge. 



Soumis a la distillation fractionnee, Tether phenylpyruvique brut distiile 

 sans decomposition a f/|8°-i4c)° sous i5 mm . Le distillat est un elhei phenyl- 

 pyruvique liquide, essentiellement different, par suite, de Tether solide de 



\1. Iln.iirault. 



