SEANCE DU 7 .11 I.\ 19-20 



L'ether phenylpyruvique n'est pas lc seul pro 

 reaction : la solution carbondtee provenant des 

 abandonne, par traitement ulterieur aux acides, 

 lise qui n'est pas autre chose que I'imide phenylh} 



Ml 



Cette imide soumise au raeme traitement (pie l'ether pi 

 vique se transforme a son tour, dans des conditions expe 

 tiques, en ether phenylpyruvique. 



L'imide phenylhydroxymaleique (lit) est un produit d 

 mal (' ) de l'ether phenylcyanopyruvique (I): clle pi 

 naissance, d'apres nos recherches personnelles, par cyclii 

 l'amide-ether oxalacetique ill), premier produit de cette I 

 sommes ainsi amenes a conclure que le mecanisme de forn; 

 phenylpyruvique (IV) est le suivant : 



OIF-CHi ^CO C H'- CH a 



Dans les conditions experimenlales que nous venon 

 dement calcule a partirde l'ether phenylcyanopyruviqu 

 de l'imide recuperee, atteint 6o-G5 pour too. 



L'ether phenylpyruvique liquide jouit de loutes les j 

 solide. II colore le perchiorure de fer en vert fonce, il 

 naison bisulfitique, une semicarbazone, une phrn\lh\ 

 celles obtenues a parlir de l'ether solide. 



Par contre, inaintenu a basse temperature, il dem 



(') BoiiGAiLT,./o«/-n. Ch. et /'/,., 7" serie, .. 10, p. 297. 



