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gr&ce a Taide de M. L. Forsen, d'apres la methode de Willstatter et Stoll, 

 et exposee en solution acetonique. Une etude spectrophotometrique prea- 

 lable montre, au cours de Tirradiation, la disparition reguliere de la pre- 

 miere bande principale (X = 6jo m[L ). Par contre, la disparition de la seconde 

 bande principale (X = 43o) est eompliquee par la formation de produils 

 absorbant le violet extreme et l'ultraviolet. Pour suivre au moyen du spec- 

 trophotometre la destruction de la chloropbylle, il faut done operer les 

 mesures dans la region rouge (X = 670"'^). La loi de Beer a ete suflisamment 

 verifiee pour que la constante d'absorption puisse etre consideree comme 

 proportionnelle, a tout instant, a la quantite de chloropbylle non detruite. 

 Les sources utilisees sont : une lampe (o,5 watt, 200 bougies) pour le 

 rouge et le vert, une lampe a vapeur de mercure pourle violet. Trois regions 

 spectrales ont ete separees au moyen d'ecrans de bichromate de potassium, 

 de chlorure de cuivre et de sulfate de cuivre ammoniacal. En lumiere rouge, 

 la destruction suit la marche d'une reaction unimoleculaire. En lumiere vio- 

 lette, les produits, qui apparaissent dans la solution, limitent la destruction 

 au bout d'un certain temps : il n'a done ete tenu compte pour le calcul que 

 des vitesses initiales. L'energie absorbee a ete determinee directement au 

 moyen d'une pile tbermo-electrique de Rubens. Le Tableau suivant resume 

 iesresultats : 



Energie absorbee r^ ] 



Vitesse : energie absorbee = ■—- 0,9 0,62 1 ,o3 



Constante d'absorption ~ K 0,46 0,09 i,3i 



SusceptibiKt^ photochimique — 1 o,/n o,o5 1 : 34 



Ainsi la susceptibilile photochimique varie avec X d'une fagon sensible- 

 ment proportionnelle a K, sauf au voisinage du minimum d'absorption ou 

 elle decroit plus rapidement. Les radiations, dont les frequences corres- 

 pondent aux deux bandes principales rouge et violette de la chlorophyll, 

 sont, a energie absorbee t'gale, .'galement actives. 



