SEANCE DU 12 JUILLET I920. Ill 



3° Le constituant y; epaisseur environ i mm , facilement reconnaissable 

 par sa fragilite au polissage. La figure 1 montre la region de ces trois 

 constituants; 



4° Une tres fine zone de constituant 3; 



5° Le cuivre ou sa solution solide a. 



Cette melhode n'a pas permis de deceler de differences de composition 

 d'un point a 1'autre d'un meme constituant. 



Le constituant |3 a eteidentifie de la maniere suivante : l'experience a ete 

 reprise en remplacant le cuivre par du laiton a deux constituants a -+- [3. La 

 figure 2 montre, a un fort grossissement, la fine zone grise de (3 se raccor- 

 dant aux laches de j-J du laiton se detachant sur le fond plus clair de solu- 

 tion solide saturee a. 



Une augmentation de la duree de Texperience (10 jours) a produit une 

 augmentation de Pepaisseur de la zone 1 (i mm , 2) et y (i mm , 5) sans varia- 

 tion appreciable de la zone fj. II ne s'est point forme de zone d'alliage a 

 deux constituants, contrairement a ce qui se produit dans les filiations 

 obtenues par superposition des deux metaux fondus. 



La formation de tous ces constituants et la variation evidemment discon- 

 tinue de composition, d'une zone a I'autre, semble indiquer que cette pene- 

 tration reciproque est due a des reactions chimiques, donnant naissance a 

 des composes definis qui se dissolvent en Ire eux et diffusent les uns a tra- 

 ■ autres. Le constituant 3 seiait, d'apres ces experiences, non pas un 



eutectolde non resolu 

 nature que y < 



loscopi 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les phenyl f rapines . 

 Note de MM. Lespibau et Garreau, presentee par M. Mailer. 



II semblerail a priori que l'elegante methode de M. Lebeau pour la pre- 

 paration des carbures acetyleniques vrais donnerait assez facilement le 

 Phenylpropine C 6 IP.CH 2 .C CH;il suffirait alors de faire agir le chlo- 

 rure de benzyle sur TaceLylene monosode au sein de 1'ammoniaque 

 liquefiee. Et M. Picon, qui a etudie cette action, a en effet obtenu un pro- 

 d ^t brut qui presente les reactions des carbures acetyieniques Mais. Mais 

 ne Rralt pas que le carbure en question forme une quantite importante 



25 pour 100 de distillat, constitue d'ailleurs uniquement par l'isomere 



