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erique prepare, suivant le procede de Markownikoff ( '), par oxyda 

 [•icin au moyen de I'acide nitrique. Get acide suberique, purifie en si 

 ions de MM. Blaise et Koehler ( 2 ), fondait a i4o°. Pour le transform e 

 essaye 1'application a eel acide du procede catalytique a 1'oxyd 

 itue par MM. Sabatier et Mailhe ( 3 ), procede qui, en particulier 



op profondement ; 

 :haux, finement p. 

 oriental chauffe . 



t, a la temperature de 3;5°-4oo°, un rendement ass< 

 d'acide spberique m'ont ainsi fourni Go- de suberor 



>°. Le rendement est done a peu pres egal a 3o pour ic 



Soumise a Taction du nickel reduit el de l'hydrogene, a la temperature 

 de 176°, la suberone s'est transformer presque integralemenl en suberol, 



'I CW-- 



on elimine facilement le peu de cetone ayant echappe a l'hydrogenation 

 par un traitement a l'aide du bisulfite de soude. Le suberol constitue un 

 liquide, bouillant a 184°, ayant pour densite, a la temperature de i5°, 

 0,9084; sa phenylurethane se presente sous la forme de belles tables, inco- 

 ldres, fusibles a 85°. Le suberol avait ete deja decrit par Markoniwkoff( 4 ), 

 ainsi que sa phenylurethane, et les constantes indiquees par ce chimiste 

 pour ces deux composes s'accordent parfaitement avec celles retrouvees 

 par nous. 



Willstcetter et Tokukei Kamekata ( 5 .) ayant signale, en 1908, que le 

 cycloheptane s'isomerisait partiellement en methylcyclohexane, lorsqu'on 

 soumettait ce carbure a Taction du nickel reduit et de l'hydrogene, a la 

 temperature de 235°, il m'a paru des lors interessant de rechercher si la 

 suberone, dans les memes conditions, ne donnerait pas de To-methyl- 

 cyclohexanone ou de To-methylcyclohexanol ou le melange des deux. 



hemie, t. W-50, 



