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methylique par litre. Mais cette methode ne conduit pas a des conclusions 

 favorables a l'hypothese en question ('). 



.J'ai porte d'autre part mes investigations sur le travail chimique qui 

 s'accomplit dans les feuilles vertes; ces recherches ont donne des resultats 

 que je vais resumer brievement. 



Cueillies sous les conditions atmospheriques les plus variees, les feuilles 

 sont distillees immediatement sans adjonction d'eau, sous pression reduite 

 a la temperature de 6o° (temperature du bain-marie). 



Le liquide distille est recueilli dans un recipient plongeant dans la glace 

 fondante et muni d'un refrigerant a reflux refroidi a Feau glacee dans le 

 but de prevenir l'entrainement de toute trace de substance volatile. 



On a traite de cette fagon les feuilles des especes suivantes : chene, 

 marronnier d'Inde, sycomore, tilleul, peuplier, ailante, sureau, fusain, 

 troene, lilas, rosier, vigne, trefle blanc, luzerne, pois, haricot, mais, ray- 

 grass, betterave, topinambour, dahlia, pissenlit, chrysantheme, laitue, 

 carotte, celeri, chou, pomme de terre, morille noire. 



On peut caracteriser, chez presque toutes ces especes vegetales, Falcool 

 ethylique, Taldehyde acetique et l'acide nitreux; je n'ai jamais reussi a 

 mettre Paldehyde formique en evidence, mais je suis parvenu a determiner 

 quelques autres corps qui n'avaient pas ete signales jusqu'ici : ces corps 

 existent en quantites sensibles dans les feuilles de ma'is, de haricot, de pois, 

 de sureau et do peuplier. 



Les feuilles de haricot et de mais renferment par temps tres beau de 

 l'acetylmethylcarbinol, celles de sureau de Tacide cyanhydrique libre et de 

 Taldehyde glycolique, celles de peuplier de Faldehyde lactique et un corps 

 qui donne par oxydation de l'acide propionique; le distillat fourni par ces 

 dernieres brunit un milieu alcalin. 



Ces corps ont ete determines par les reactions suivantes : 



Acelylmethrlcarbinol ( CH» - CHOH - CO — CH»). - Heduit la liqueur do 

 Fehling, donne la reaction de Legal, forme do I'iodoformo a froid et instantanement 

 en presence de .|uej<|in^ »oultes de lessive de soude et d'une paillette diode. Donne 

 a ioo° une oxazune insolul.lr dans ralcool, fondant a o/ ( 3"-, ',',». Forme du diacelyle a 



toxique du mats ( Conipte. 



u 2-3 butylhieglycol et de lacetylm 

 utyleneglycolique (Comptes rendus, 



