STANCE DU 19 JUILLET 1920. 1 85 



drates et de nombreux composes de condensation a partir de l'alloxane, des 

 ethers mesoxaliques, dicetobutyriques, etc. 



Nous avons done pense que l'alloxane se condenserait facilement avec 

 l'indoxyle a la maniere des isatines. En fait, nous avons obtenu un indi- 

 goi'de auquel nous attribuons la formule (II), et qui presente des analogies 

 avec les indirubines : 



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II suffit de projeter dans une solution acetique d'alloxane, chauftee au 

 bain-marie, de la fondue technique d'indoxyle, gracieusement mise a notre 

 disposition par la Compagnie nationale des Matierescolorantes. La liqueur 

 se colore en rouge brim, puis en violet, et au bout de quelques minutes 

 de chauffage, se prend en une bouillie cristalline violette, que Ton essore, 

 lave a I eau chaude et a l'alcool et que Ton peut purifier par sublimation. 



MM. Felix etFriedlander(')encondensanten milieu anhydride acetique 

 I anilide de l'isatine avec I'acide barbitarique obtiennent un produit auquel 

 us attribuent la meme formule. Nous avons repete leurs experiences et 

 avons pu constater, comme le faisait prevoir la description donnee par les 

 auteurs, que ces deux corps sont nettement diflerents. 



Le Tableau ci-apres permet de se rendre compte de cette difference. 



Le produit de condensation de Falloxane et de l'indoxyle possede done 

 les caracteres d'un colorant indigoide. II se presente sous la forme d'ai- 

 guilles foncees; sa cuve teint la laine et la soie en heliotrope eta meme pour 

 le coton une certaine affinite. Le derive sulfone, qui teint directement 

 la lame et la soie en nuances vioiettes, possede egalement une faible affinite 

 pour le coton. 



Le produit de condensation de l'anilide de l'isatine avec i'acide barbitu- 

 ri que, au contraire, se presente sous la forme de cristaux transparents. 11 

 ne donne pas de cuve et il nous a ete impossible d'obtenir un derive sulfope 

 doue de proprietes tinctoriales. 



