SEANCE DU 19 JUII/LKT 1920. lip 



Methylbenzylallylacetophenone, 



C«H>- CO - C^CII 2 - C1I rz: CH* ; 



>CH J C«H« 



Methylallylacetophenone, 



C«H«-COCH— (lit 2 — CH = CH«. 



Remarquons encore que si les trois premieres cetones peuvenl rtre 

 considerees comme des trialcoylacetophenones, la qualrieme nVst qu'une 

 dialcoylacetophenoue. Comme on le verra dans la suite, cette difference de 

 constitution influe sur la stabilite du derive brome qui prend naissance 

 dans Taction directe de Fhalogene sur la cetone. 



Preparation des derives bromes. — Cette preparation a ete effectuee en 

 ajoutant a une solution de la celone dans le chloroforme la quantitc de 

 brome theorique, sous la forme d'une liqueur normale de l'halogene dans 

 le chloroforme. On peut aussi faire l'operation avec une solution chloro- 

 formique quelconque de brome et arreter I'addition quand la liqueur ne se 

 decolore plus. D'une facon generale, la reaction se fait a froid avec 

 echauffement de la liqueur, mais dans le cas de la methylallylacetophenone 

 il faut chauffer legerement au bain-marie pour favoriser l'addition. 



Les liqueurs ainsi obtenues, abandonnees a elles-memes, ne tardent pas 

 a degager de Tacide bromhydrique et a laisser deposer, peu a peu, des 

 cristaux plus 011 moins colores et impregnes de liquides visqueux qu'on 

 separe en etalant la matiere sur des assiettes poreuses. Le produit est 

 finalement mis a cristalliser dans un melange d'ether et d'ether de petrole. 



Apartle compose obtenu avec la methylallylacetophone, tous les derives 

 sont constitute par des bromhydrines engendrees par Faction de I'humidile 

 de l'air sur les bibromures qui se forment passagerement. 



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