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Nous optons pour la formule (I) en raison de la facilite avec laquelle les 

 bromures secondaires sont hydrolyses et aussi par analogie, d'une part, 

 avec les fails observes par Hoering (' ) dans son etude sur l'anethol et Tiso- 

 safrolet, d'autre part, avec ceux publies par Barker etlowet ( 2 ) sur Faction 

 de 1'acetone aqueuse sur les 3.4-metbyJenedIoxyph6Dyl-i, a-[3-dibromo- 

 ethane et 3.4-dimethoxyphenyl-i.a-P-dibromoetbane, qui sont respective- 

 ment transformes en leurs brombydrines, 



CH\JT>C S H 3 — CHOI1 — CH s Br et ^^Off- CHOH.CH'Br, 



brombydrines qui ont servi aux savants anglais a faire la synlhese des 

 ethers metbylenique et methylique de ['adrenaline. 



Hromhvdrine obtcnu m<> plienone-i-bcnzoyl- 



i-methvL ")-bromo-\-p<>nt<mol C r H 5 CO.C^CH 2 .GHOH.ClI 2 Br. — Obtenu 



d'abord par la metbode generate signalee plus baut, nous avons encore 

 prepare ce compose en ajoutant peu a peu de Pallyldimelhylaceto- 

 phenone, dissoute dans de Tacetone, a une solution aqueuse de la meme 

 cetone et de brome. Dans ces conditions, il se forme instantanement de la 

 bromhydrine se separant du liquide, sous la forme d'une masse blanche et 

 solide qu'il suffit de recueillir sur un cntonnoir a essorer et de faire crislal- 

 liser ensuite dans un melange d'etheret de petrole. Ce procede a I'inconve- 

 nient de fournir de lacetone bromee, a odeur piquante, qu il est facile de 

 separer. Les crislaux reliennent en outre de petites quantites de cetone non 

 saturee qu'on retrouve dans les liquides meres. 



Le derive brome se presente sous la forme de beaux erjstaux blancs, tres 

 solubles dans la plupart des solvants organiques, et fondant nettement a 

 [o6°. Si 1 'on chauffe le produit au-dessus de io6°, il s'etale sur le mercure, 

 en meme temps qu'il se forme une pellicule opaque qui se decompose peu 

 a peu tout en se volatilisant. Avec l'alcool etbylique, il se forme une 

 combinaison cristallisee fondant vers 54° sur laquelle nous reviendronsdans 



