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nt aucun doute sur sa constitution 

 ce que nous avons observe dans le 



les determinations analytiques 



elementaire. Toutefois, contrail 



cas des ethers a et (3, les determinations du poids moleculaire par voie 



cryoscopique donnent, en milieu* benzenique, des resultats anormaux : 



3^6 ; 364, 366 



II se produit done, en 

 certaine. 



Les trois modifications c 

 formations reciproques : 



ieu benzenique, une association moleculaii 

 1, Y donnent lieu a toute une serie de tran 



(I) et (IV) : les ethers a et y se transformed en ether ^ par distillation 

 lente sous pression reduite ; (II) et (V) : les ethers [5 et y, en solution 

 etheree, se transforment en ether a par agitation avec une solution de car- 

 bonate de sodium; (III) : Tether [3 se transforme en ether y sous Taction 

 directe d'une solution d'acetate de sodium; (VI) : nous n'avons pu realiser 

 jusqu'a present le passage (VI). 



Nous avons entrepris d'etablir la constitution reelle de ces trois formes 

 isomeriques en nous adressant tout d'abord aux methodes purement 

 chimiques. 



Nous nous sommes en particulier demande, en nous basant sur la stabi- 

 lity relative des trois ethers et sur les phenomenes de coloration observes 

 avec le perchlorure de fer, si les formes a et (3, peu stables et donnant une 

 reaction positive, ne pourraient etre considerees comme deux formes eno- 

 liques isomeres geometriques : 



